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fouadroma
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Message par fouadroma le Dim 22 Sep 2013, 21:14

1. Les lymphocytes B: {cochez la réponse fausse)

A. Se différencient en plasmocytes et en lymphocytes B mémoires. B. Expriment les molécules H LA de classe II au repos.

C.Occupent de façon majoritaire la zone para-corticale des ganglions lymphatiques.

D.Expriment à leur surface, le récepteur spécifique pour l'antigène (BCR)

E.Peuvent être stimulés de façon polyclonale par les lipopolysaccharides.

2.Les pathologies suivantes relèvent d'un mécanisme d'hypersensibilité de type IV: (cochez la réponse fausse)

A.La tuberculose.

B.La lèpre.

C.La polyarthrite rhumatoi'de.

D.La maladie coeliaque.

E.La sarcoïdose.

3.Au cours de l'anémie de Biermer, on retrouve les auto-anticorps

(cochez la réponse juste)

A.Antl-mlcrosome des cellules hépatiques.

B.Anti-muscle lisse,

C. Anti-facteur intrinsèque.

D.Anti-SSA.

E.Anti-récepteur de la TSH.

4.L'immunité cellulaire adaptative:

(cochez la réponse fausse)

A.Eradique les Infections provoquées par des microbes intracellulaires

B. Implique les lymphocytes CTL CD8+ pour détruire la cellule cible infectée C. Fait appel aussi aux lymphocytes CD4+ pour activer les macrophages

D.S'accompagne d'un syndrome inflammatoire

E.Génère rarement des cellules mémoires

5.Parmi les maladies provoquées par les anticorps, on cite: (cochez la réponse fausse)

A.L'asthme

B.Le diabète insulinodépendant (type I)

C.La maladie sérique

D.Le syndrome de Goodpasture

E.La maladie de Basedow

6.Les maladies suivantes sont des déficits immunitaires provoqués par des anomalies de l'immunité innée: (cochez la réponse fausse)

A.La maladie granulomateuse chronique

B.Le syndrome de Chediak-Higashi

C.Les déficits en protéines d'adhérence leucocytaire

D.L'expression défectueuse des molécules du CMH de classe II

E.Le déficit en composant C3 du complément

Page 11 de 14
   

2C331S

 

amine48

7: L'élément commun entre la réponse immunitaire humorale thymo-dépendante et thymo- indépendante est représenté par (cochez la réponse juste)

A.La commutation isotypique des chaînes lourdes

B.La production d'igM lors du premier contact avec l'antigène

C.La maturation d'affinité dans les centres germinatifs des follicules lymphoïdes

D.L'interaction CD40-CD40L

E. L'induction des plasmocytes mémoires

8.Les réactions d'hypersensibilité de type 1: (cochez la réponse fausse)

A.Sont déclenchées par les IgE'

B . Peuvent s e traduire par des manifestations cliniques varies ^
   

^
   

^
   

p .
   

st-mMï •
   

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• i

le Ifeu d'entrée de i'aliergène
   

 
   

 
   

 
   

 

D.Ne peuvent pas se manifester par un choc anaphylactique

E.Sont prévenues par l'éviction des allergènes qui les favorisent, s'ils sont connus.

9.L'une des interleukines suivantes est spécifique de là sous population CD4+ TR2 : (cochez la réponse juste)

A.L'IL-11

B.L'IL-12

C. L'IL-13
   

'•

D.L'IL-14

E.L'IL-15

10. Les cytokines :

(cochez la réponse fausse)

A.Sont produites de manière transitoire en réponse à un antigène

B.Agissent de manière autocrine ou paracrine

C.Possèdent de multiples actions biologiques (pléiotropie)

D.Exercent leur action, après avoir traversé la bicouche lipidique membranaire

E.Peuvent partager la même activité biologique.

11.Le lymphome méditerranéen se caractérise par : (cochez la réponse fausse)

A.Une prolifération lymphoplasmocytaire.

B.La production de chaînes lourdes sans chaînes légères.

C.L'absence d'atteinte ostéo-articulaire.

D.L'hyperviscosité sanguine.

E.La prédominance des manifestations digestives

12.L'interleukine 12 (IL-12) :

(cochez la réponse fausse)

A.Est produite par le macrophage et le lymphocyte T

B. Ne stimule pas la production d'anticorps par les lymphocytes B

C.Joue un rôle primordial dans la polarisation TH1

D.Induit la synthèse de l'interféron gamma

E.Aboutit à l'augmentation de l'activité cytotoxique

13.Le syndrome d'immunodéficience acquise (sida) : (cochez la réponse fausse)

A.Est du à une infection par le VIH.

B.Peut être transmis par le lait maternel.

C.Est transmis par voie sanguine

D.Est caractérisé par une destruction progressive des lymphocytes B

E.Se manifeste par des infections opportunistes

14.Le développement des organes lymphoïdes suivants, dépend des stimulations antigéniques exogènes : (cochez la réponse fausse)

A.Ganglion lymphatique.

B.Tissu lymphoïde associé au tube digestif.

C.Amygdale.

D.Végétations adénoïdes.

E.Thymus

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8C333S

 

amine48

15.Les éléments suivants constituent les composants humoraux de l'immunité innée: (cochez la réponse fausse)

A.Les lysozymes

8.Les interférons de type I

C.Les composants du système du complément

D.Les défensines E. La perforine

16.Parmi les lésions suivantes, indiquez celle qui est grevée du plus haut risque de dégénérescence maligne (cochez la réponse juste) •

A.Polype hyperplasique du côlon

B.Polype juvénile recto-colique

C.Pseudo-polype de la colite ulcéreuse

D.Polype adénomateux du côlon

E.Polypose hamartomateuse de Peutz-Jeghers-Touraine

17.La maladie de Hirschsprung

(cochez la réponse juste)

A.Est une forme particulière de volvulus du côlon

B.Est une occlusion par sténose du grêle

C.Est une occlusion par atrésie du côlon

D.Est une occlusion par anomalie des plexus nerveux intra pariétaux

E.Est une occlusion fonctionnelle par trouble enzymatique
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lune30
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Message par lune30 le Mar 24 Sep 2013, 13:38

s'il vous plait es ce que vous auriez le qcm du Pr meghraoui.mon e mail c'est [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]:;sourire;;:

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