Bonjour à tous ;
En tant qu'orthophoniste qui prend en charge les enfants avec autisme, j'ai reçu un cas très particulier que je voudrais avoir votre opinion afin de pouvoir tracer mon protocole thérapeutique, car je suis encore dans la phase d'observation.
C'est un enfant âgé de 06 ans, que son TDM cérébrale montre une calcification des noyaux gris centraux donc le diagnostique de syndrome de Farh a été posé, plus, une hypertrophie globale du corps calleux (Creuser dans son histoire de maladie je note un AVC de l'enfant. Selon les examens EEG/IRM faits à l'âge de 02 ans revenant sans anomalies ), l'enfant est encore en exploration, en attendant les résultats des examens complémentaires pour conclure à un syndrome de Fahr secondaire ou idiopathique.
Sur ce, je voudrais avoir de plus amples informations sur ce syndrome, car je ne trouve pas trop sur le net par rapport à un enfant de tel âge.
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