15/02/11
(JIM)
Dr Geneviève Démonet
Il existe peu de données épidémiologiques sur la rhinite allergique du nourrisson. Il est en effet difficile, à cette période de la vie, de différencier les symptômes liés à l'allergie de ceux liés à l'infection.
L'existence d'une rhinite allergique pourrait cependant être à l'origine d'une inflammation chronique des voies aériennes et d'un remodelage de la muqueuse nasale. La rhinite allergique serait également un facteur de risque d'asthme dans l'enfance.
L'étude de population PARIS (Pollution et Risque d'Asthme : une étude chez le Nourrisson) menée en France sur une cohorte de naissance a permis de recueillir des données sur la présence de symptômes de rhinite allergique (écoulement nasal, nez bouché, éternuements) en dehors des épisodes de rhume banal, chez les nourrissons de 18 mois.
Des modèles de régression logistique ont été utilisés pour l'analyse statistique avec ajustement pour les facteurs confondants éventuels.
La recherche d'une hyperéosinophilie (>= 470/mm3) et le dosage des IgE totales et spécifiques ont été menés parallèlement.
La prévalence des symptômes de type rhinite allergique dans l'année écoulée était de 9,1 % sur les 1 850 enfants de cette étude de cohorte.
La toux sèche était fréquemment associée à la rhinite.
Les antécédents de rhinite allergique chez les deux parents augmentaient le risque de symptômes de type rhinite allergique chez l'enfant avec un odds ratio [OR] de 2,09 (p = 0,036). Des associations significatives ont été mises en évidence entre la présence de marqueurs sanguins d'atopie, particulièrement d'une hyperéosinophilie et d'une sensibilisation aux acariens de poussière de maison (OR=1,54 ; p = 0,046 et OR = 2,91, p = 0,042 respectivement), alors qu'il n'y avait pas de relation avec une sensibilisation alimentaire.
Ce travail confirme que la rhinite allergique pourrait débuter précocement chez l'enfant, même avant 18 mois.
Herr M et coll. : Does allergic rhinitis exist in infancy? Findings from the PARIS birth cohort" Allergy 2011 ; 66 (2) 214-221.
(JIM)
Dr Geneviève Démonet
Il existe peu de données épidémiologiques sur la rhinite allergique du nourrisson. Il est en effet difficile, à cette période de la vie, de différencier les symptômes liés à l'allergie de ceux liés à l'infection.
L'existence d'une rhinite allergique pourrait cependant être à l'origine d'une inflammation chronique des voies aériennes et d'un remodelage de la muqueuse nasale. La rhinite allergique serait également un facteur de risque d'asthme dans l'enfance.
L'étude de population PARIS (Pollution et Risque d'Asthme : une étude chez le Nourrisson) menée en France sur une cohorte de naissance a permis de recueillir des données sur la présence de symptômes de rhinite allergique (écoulement nasal, nez bouché, éternuements) en dehors des épisodes de rhume banal, chez les nourrissons de 18 mois.
Des modèles de régression logistique ont été utilisés pour l'analyse statistique avec ajustement pour les facteurs confondants éventuels.
La recherche d'une hyperéosinophilie (>= 470/mm3) et le dosage des IgE totales et spécifiques ont été menés parallèlement.
La prévalence des symptômes de type rhinite allergique dans l'année écoulée était de 9,1 % sur les 1 850 enfants de cette étude de cohorte.
La toux sèche était fréquemment associée à la rhinite.
Les antécédents de rhinite allergique chez les deux parents augmentaient le risque de symptômes de type rhinite allergique chez l'enfant avec un odds ratio [OR] de 2,09 (p = 0,036). Des associations significatives ont été mises en évidence entre la présence de marqueurs sanguins d'atopie, particulièrement d'une hyperéosinophilie et d'une sensibilisation aux acariens de poussière de maison (OR=1,54 ; p = 0,046 et OR = 2,91, p = 0,042 respectivement), alors qu'il n'y avait pas de relation avec une sensibilisation alimentaire.
Ce travail confirme que la rhinite allergique pourrait débuter précocement chez l'enfant, même avant 18 mois.
Herr M et coll. : Does allergic rhinitis exist in infancy? Findings from the PARIS birth cohort" Allergy 2011 ; 66 (2) 214-221.
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