5. Cytomégalovirus
5.1. Épidémiologie
Le cytomégalovirus (CMV) est un virus ubiquitaire strictement humain.
Il est responsable :
- infections congénitales (1% des nouveau-nés infectés)
- infections chez les immuno-déprimés
5.2. Physiopathologie et clinique
5.2.1. Physiopathologie
5.2.1.1. Mode de contamination
• Chez le sujet sain
Le virus se trouve au niveau :
- Salive
- Sperme ou sécrétions vaginales
• Congénitale et périnatale
* Congénitale :
Le virus existe dans la barrière placentaire : il passe la barrière placentaire à partir de la virémie de la mère et il infecte le placenta
* Périnatale :
Le virus se trouve dans :
- la filière génitale
- le lait ( 80% des femmes séropositives le passent dans le lait)
- la salive
Rmq : Dans le lait , CMV :
- réplication dans les cellules glandulaires
- Lymphocytes infectés
• Contamination iatrogènes
Le CMV est transmis par :
- les transfusions sanguines
- Les greffes d’organes (MO , foie , rein ….)
5.2.1.2. Primo-infection
Diffusion dans le sang
5.2.1.3. Latence
Elle est définitive et on est porteur du virus dans les Lymphocytes
5.2.1.4. Réactivation, récurrences et réinfections
• Réactivation
En cas de baisse de l’immunité :
- Grossesse
- Traitements immuno-suppresseurs
- Greffés d’organes
- Sidéens
• Récurrences cliniques
Il y a des manifestations variables
• Réinfections
Il y a des souches différentes possibles
5.2.2. Clinique
5.2.2.1. Infections chez le sujet sain
Forme asymptomatique
Mononucléose avec MNI test négatif
5.2.2.2. Infections congénitales
Infections possibles tout au long de la grossesse
Infections plus graves pendant le premier et deuxième trimestre
Pas d’embryopathies mais des foetopathies cicatricielles (ex : calcification intracérébrale)
Manifestations cliniques variables : Maladies des inclusions cytomégaliques :
- hépatomégalie,splénomégalie
- ictère intense
- purpura
- pétéchie
5.2.2.3. Infections néonatales
Principale forme néonatale
Pneumopathies intersticielles souvent mortelles
5.2.2.4. Infections chez les immuno-déprimés
Greffés d’organes :
- atteinte fréquente de l’organe greffé
- Pneumopathie en cas de greffe de la MO
Sidéens :
- encéphalites
- atteintes digestives
- rétinites
- atteintes d’autres organes
5.3. Diagnostic virologique
5.3.1. Détection du virus ou de ses constituants
• Isolement
Sang
Urines
Biopsies
• Antigène et cytologie
Sang
Lavage broncho pulmonaire
Urines, présence de cellules cytomégaliques
Cellule infectée :cellule en œil de hibou
• Génome
LCR (atteinte neurologique)
Sang : leucocytes et plasma
5.3.2. Détection des Anticorps
• Elisa
Statut sérologique
Détection d’IgM spécifiques
• Fixation du complément
Anticorps témoignant d’une infection récente
5.4. Traitement
• Spécifique :
Ganciclovir (analogue de la guanosine)
Foscarnet (analogue du pyrophosphate)
• Symptomatique
5.5. Prophylaxie et vaccination
• Mesures d’hygiène
Statut immunitaire de la femme enceinte
Transfusion par séronégativité : in utero et Nouveau né
Spermovigilance : pas de dons de sperme séropositif
• Vaccination expérimentale aux USA
5.1. Épidémiologie
Le cytomégalovirus (CMV) est un virus ubiquitaire strictement humain.
Il est responsable :
- infections congénitales (1% des nouveau-nés infectés)
- infections chez les immuno-déprimés
5.2. Physiopathologie et clinique
5.2.1. Physiopathologie
5.2.1.1. Mode de contamination
• Chez le sujet sain
Le virus se trouve au niveau :
- Salive
- Sperme ou sécrétions vaginales
• Congénitale et périnatale
* Congénitale :
Le virus existe dans la barrière placentaire : il passe la barrière placentaire à partir de la virémie de la mère et il infecte le placenta
* Périnatale :
Le virus se trouve dans :
- la filière génitale
- le lait ( 80% des femmes séropositives le passent dans le lait)
- la salive
Rmq : Dans le lait , CMV :
- réplication dans les cellules glandulaires
- Lymphocytes infectés
• Contamination iatrogènes
Le CMV est transmis par :
- les transfusions sanguines
- Les greffes d’organes (MO , foie , rein ….)
5.2.1.2. Primo-infection
Diffusion dans le sang
5.2.1.3. Latence
Elle est définitive et on est porteur du virus dans les Lymphocytes
5.2.1.4. Réactivation, récurrences et réinfections
• Réactivation
En cas de baisse de l’immunité :
- Grossesse
- Traitements immuno-suppresseurs
- Greffés d’organes
- Sidéens
• Récurrences cliniques
Il y a des manifestations variables
• Réinfections
Il y a des souches différentes possibles
5.2.2. Clinique
5.2.2.1. Infections chez le sujet sain
Forme asymptomatique
Mononucléose avec MNI test négatif
5.2.2.2. Infections congénitales
Infections possibles tout au long de la grossesse
Infections plus graves pendant le premier et deuxième trimestre
Pas d’embryopathies mais des foetopathies cicatricielles (ex : calcification intracérébrale)
Manifestations cliniques variables : Maladies des inclusions cytomégaliques :
- hépatomégalie,splénomégalie
- ictère intense
- purpura
- pétéchie
5.2.2.3. Infections néonatales
Principale forme néonatale
Pneumopathies intersticielles souvent mortelles
5.2.2.4. Infections chez les immuno-déprimés
Greffés d’organes :
- atteinte fréquente de l’organe greffé
- Pneumopathie en cas de greffe de la MO
Sidéens :
- encéphalites
- atteintes digestives
- rétinites
- atteintes d’autres organes
5.3. Diagnostic virologique
5.3.1. Détection du virus ou de ses constituants
• Isolement
Sang
Urines
Biopsies
• Antigène et cytologie
Sang
Lavage broncho pulmonaire
Urines, présence de cellules cytomégaliques
Cellule infectée :cellule en œil de hibou
• Génome
LCR (atteinte neurologique)
Sang : leucocytes et plasma
5.3.2. Détection des Anticorps
• Elisa
Statut sérologique
Détection d’IgM spécifiques
• Fixation du complément
Anticorps témoignant d’une infection récente
5.4. Traitement
• Spécifique :
Ganciclovir (analogue de la guanosine)
Foscarnet (analogue du pyrophosphate)
• Symptomatique
5.5. Prophylaxie et vaccination
• Mesures d’hygiène
Statut immunitaire de la femme enceinte
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Spermovigilance : pas de dons de sperme séropositif
• Vaccination expérimentale aux USA
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