Fœtus in fœtu : à propos d’un cas

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N. Kahloul ^{a, [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]}, M. Adouani ^a, N. Khattat ^a, H. Allani ^b, I. Krichen ^c, A. Zakhama ^d, F. Amri ^a
[b]^a Service de pédiatrie, hôpital régional de Kairouan, Kairouan, Tunisie
^b Service de radiologie, hôpital régional de Kairouan, Kairouan, Tunisie
^c Service de chirurgie pédiatrique, hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie
^d Service d’anatomopathologie, hôpital Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie


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Résumé

Le fœtus in fœtu (FIF) est une anomalie secondaire à une embryogénèse anormale d’une grossesse monochoriale biamniotique. C’est une pathologie rare dont moins de 100 cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons un cas chez un nouveau-né de sexe féminin qui avait été hospitalisé à la naissance pour ballonnement abdominal. L’abdomen sans préparation montrait le refoulement à gauche des anses intestinales par une masse contenant des calcifications. L’échographie et la tomodensitométrie abdominale montraient une masse vascularisée, de densité hétérogène, contenant de nombreuses calcifications. Le diagnostic de tératome malin avait été évoqué mais, après l’exérèse chirurgicale, l’aspect macroscopique et l’examen anatomopathologique confirmaient le diagnostic de fœtus in fœtu.




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