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    Message par talalamed Ven 27 Avr 2012, 17:21

    ......Monsieur Chocolat, 29 ans, se plaint depuis quelques jours d'une faiblesse des membres inférieurs qui entrave la marche et la montée des escaliers. Depuis deux jours, il est aussi gêné pour couper sa viande et il n'a même pas pu aider sa femme à décharger les courses.

    ......II n'a pas d'antécédent particulier à l'exception d'une « gastroentérite », il y a 3 semaines, spontanément résolutive qui l'a contraint à s'arrêter 4 jours car il avait de la fièvre. II dit avoir comme des « fourmis » dans les jambes depuis 10 jours, et qui s'étendent maintenant aussi aux mains. Enfin, alors qu'il n'a rien fait de
    particulier, il est « courbaturé » et son dos lui fait mal.

    ......Cliniquement, la marche est dandinante avec un steppage bilatéral. La force motrice est globalement à 3+ aux membres supérieurs et à 3 aux membres inférieurs. II existe une diplégie faciale sans autre atteinte des paires crâniennes.
    L'aréflexie intéresse les 4 membres.
    L'arthrokinésie et la pallesthésie sont diminuées aux membres supérieurs et abolies aux membres inférieurs. La sensibilité thermo-algique est conservée.

    Les réflexes cutanés plantaires sont en flexion et on ne retrouve pas de troubles sphinctériens.

    ......La T°est à 37,2°C, la TA à 120/80 mmHg, la FC est régulière à 100/mn.


    ..............1. Quel est le diagnostic ? Sur quels arguments ?
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    Message par talalamed Ven 27 Avr 2012, 17:24

    .....C'est moi qui a choisi ce Nom [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]....
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    Message par fansymimi Ven 27 Avr 2012, 18:19

    salam c une plolyradiculonévrite aigue type guillain barré
    arguments:
    - installation<< 4 semaines
    - tétraparésie ascendante bilat et symétrique en qlq jours
    - paresthésies à type de fourmillements
    - douleurs: myalgies et lombalgies
    - la marche dandinante et steppage +abolition des reflexes en faveur d'un Sd neurogène périphérique
    - et l'ATCD: gastroentérite précedent le tableau clinique
    - pas de troubles sphinctériens
    - pas de niveau sensitif
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    Message par MIRAGE Ven 27 Avr 2012, 18:45

    Un Guillan Barré est trés probable !!

    Devant l'age
    29 ans
    ( sujet jeune et sans antécédants ) Un episode infectieux ayant précédé la symptomatologie
    gastroentérite », il y a 3 semaines, spontanément résolutive qui l'a contraint à s'arrêter 4 jours car il avait de la fièvre
    L a symptomatologie neurologique ayant débuté aux M inf
    faiblesse des membres inférieurs
    Evolution Ascendante :
    Depuis deux jours, il est aussi gêné pour couper sa viande
    II existe une diplégie faciale
    Atteinte de la sensiblité profonde
    L'arthrokinésie et la pallesthésie sont diminuées aux membres supérieurs et abolies aux membres inférieurs.
    sensibilité thermo-algique est conservée
    Les réflexes cutanés plantaires sont en flexion et on ne retrouve pas de troubles sphinctériens.
    Babinski en flexion
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    Message par talalamed Ven 27 Avr 2012, 20:00

    Hiya a les génies Vous avez Raison [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]...

    Polyradiculonévrite inflammatoire aiguë ou syndrome de Guillain-Barré

    ++Sujet jeune sans antécédent
    ++Épisode infectieux digestif probablement viral d'allure banal dans les trois semaines précédant
    l'installation des signes cliniques
    ++Courbatures, dorso-lombalgies et paresthésies des extrémités ayant précédé les signes moteurs
    ++Atteinte de la sensibilité profonde au premier plan
    ++Respect de la sensibilité thermo-algique
    ++Déficit moteur bilatéral, symétrique, proximal et distal ayant débuté aux membres inférieurs
    ++Extension ascendante du déficit moteur sur quelques jours aux membres supérieurs et à la face
    (diplégie faciale)
    ++Absence d'amyotrophie
    ++Hyporéflexie globale
    ++Absence de signes d'atteinte centrale (RCP en flexion, pas de troubles sphinctériens)
    ++Signes végétatifs : tachycardie sinusale à 100/mn


    ..................2. Quels troubles végétatifs sont souvent associés ?
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    Message par fansymimi Ven 27 Avr 2012, 20:04

    salam les troubles végétatifs associés:
    - tachycardie
    - hypotension orthostatique
    - hypertension permanente ou paroxystique
    - troubles du rythme cardiaque
    - troubles vasomoteurs des extrémités
    - anomalies de la sudation
    - constipation
    - rétention urinaire
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    Message par louardi Ven 27 Avr 2012, 21:17

    c'est un GB .pourquois?





    1. Phase ascendante (10 jours)


    1. Paresthésies des extrémités (membres inférieurs)


    • Extension ascendante des paresthésies en 10 jours environ
    • Troubles de la sensibilité profonde (diapason)
    • Sensibilité thermique/algique normale
    • Déficit moteur souvent retardé
    • Évolution variable et imprévisible, avec risque de troubles de déglutition et troubles respiratoires mettant en jeu le pronostic vital


    1. Plateau (10 à 15 jours le plus souvent; parfois plusieurs semaines): correspond à la période du maximum des signes neurologiques, qui sont encore très variables selon les patients.


    1. Déficit moteur d'intensité variable pouvant aller jusqu'à une tétraplégie avec atteinte des muscles respiratoires et de la déglutition.


    • Paresthésies importantes
    • Troubles sensitifs objectifs prédominant sur la sensibilité tactile et proprioceptive
    • Atteinte fréquente des nerfs crâniens, avec surtout paralysie faciale périphérique (son caractère bilatéral est très évocateur de polyradiculonévrite (diplégie faciale); paresthésies trigéminales; troubles oculomoteurs rares; l'atteinte du IX, X, XI entraîne des troubles de la déglutition.
    • Aréflexie le plus souvent généralisée
    • Troubles végétatifs (syndrome dysautonomique): HTA, troubles du rythme cardiaque, bradycardie extrême avec risque d'arrêt cardiaque; rétention d'urine; variations thermiques; accès de sueurs
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    Message par talalamed Sam 28 Avr 2012, 14:00

    Merci pour votre participation DR louardi vous avez bien détaillé la symptomatologie...Très bien fansymimi c'est juste [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]..

    ++Troubles cardiaques: tachycardie sinusale, bradycardie, troubles du rythme
    **Modification de la TA: hypertension permanente ou paroxystique, hypotension orthostatique
    ++Troubles de la sudation
    **Anomalies pupillaires
    ++Rétention urinaire rare (ne dure que quelques jours)


    .................3. Quel bilan complémentaire demandez-vous ?
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    Message par fansymimi Sam 28 Avr 2012, 14:09

    salam concernant le bilan paraclinique:
    *PL= à la recherche d'une dissociation albumino-cytologique
    - cellularité normale
    - hyperprotéinorachie
    apparait 3 à 10 jrs après le début
    <<1g/l
    *EMG:
    permet de rechercher les sx de démyélinisation, d'apprécier la dénervation et une éventuelle perte axonale
    - baisse de la conduction nerveuse(motrice et sensitive)
    - augmentation des latence de l'onde F
    - augmentation des latences distale, bloc de conduction sur les troncs nerveux
    - abaissement des potentiels d'action sensitive et moteurs
    * EMG de détection: Sd neurogène périphérique
    * autres examens complémentaires:
    - sérologie HIV++++++
    - ECG
    - Rx de poumon
    - examens biologiques sanguins
    - ECBU
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    Message par talalamed Sam 28 Avr 2012, 20:16

    Très bien fansymimi vous etes sur le bon chemin [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]..

    ++NFS, plaquettes, VS, TP, TCA, ionogramme sanguin, glycémie, bilan hépatique, électrophorèse des protéines
    **Sérologie de Lyme
    ++Sérologie VIH
    **Radiographie du thorax +/- épreuves fonctionnelles respiratoires
    ++Gaz du sang
    **ECG
    ++Analyse biochimique, cytologique et bactériologique du LCR par ponction lombaire
    **EMG des 4 membres


    Ce que je met en rouge est inoubliable !!


    .......................4. Dans ce bilan, 2 examens sont particulièrement contributifs. Lesquels et qu'en attendez-vous ?
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    Message par fansymimi Sam 28 Avr 2012, 20:33

    salam
    - la PL: à la recherche d'une dissociation albumino-cytologique avec une cellularité normale et hyperprotéinorachie mais <<1g/l parce que sinon ce n'est plus un Sd de guillain-barré
    - l'EMG : rechercher une atteinte myélinique et éventuellement un perte axonale et apprécier la dénérvation ainsi que l'EMG de détéction qui confirme le Sd neurogène périph
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    Message par louardi Sam 28 Avr 2012, 22:55

    L'analyse du liquide céphalo-rachidien
    Cette étude recherche :

    • Une hyperprotéinorachie.
      Elle être retardée de quelques jours par rapport au début de la clinique, parfois jusqu'à 10 jours. Elle peut donc être absente si la PL est précoce. Elle peut aller jusqu'à 6 g/l.
    • L'absence de réaction cellulaire ( moins de 10).
      Une pléiocytose à 50/mm3 doit faire évoquer un autre diagnostic de neuropathie inflammatoire (HIV ou méningoradiculite de la maladie de Lyme par exemple).

    Aspects électrophysiologiques
    L'examen électrophysiologique a pour but de déceler les éléments en faveur d'un processus de démyélinisation des fibres nerveuses. En effet, le déficit moteur est le résultat d'un bloc de conduction complet ou partiel (dispersion temporelle dans ce dernier cas).
    La mesure des vitesses de conductions objective :



    • une réduction des rapports des réponses motrices obtenues par stimulation proximale et distale (bloc de conduction)
    • une augmentation de la latence distale motrice (atteinte distale des fibres nerveuses) - un ralentissement des vitesses de conduction
    • un allongement des latences des ondes tardives F qui est précoce et témoin d'une démyélinisation proximale Il n'y a pas de parallélisme entre le degré de la paralysie et le ralentissement des vitesses de conduction. Le caractère segmentaire et multiple des lésions impose l'examen sur plusieurs troncs nerveux et sur plusieurs segments du nerf.

    L'amplitude des potentiels d'action sensitifs est souvent normale au début.
    L'EMG de détection recherche des éléments d'une atteinte axonale : fibrillations et potentiels de dénervation au repos traduisant la dénervation des fibres musculaires. Son importance est un élément de mauvais pronostic fonctionnel.
    TRAITEMENT

    Le traitement du conflit immunologique
    Il est efficace s'il est mis en jeu au stade précoce d'installation des déficits. Deux types de traitement ont montré une efficacité au cours d'essais contrôlés.



    • Les échanges plasmatiques
      Ils sont réalisés sur 10 à 14 jours pour un volume total de 200 à 250 ml/kg. Leur efficacité a été prouvée sur la réduction de la durée de ventilation assistée, de la durée d'hospitalisation et l'amélioration du pronostic fonctionnel.
    • Les immunoglobulines IV polyvalentes
      400 mg/kg/j pendant 5 j Leur efficacité est comparable à celle des échanges plasmatiques.
      Les traitements par corticoïdes, ACTH ou des fortes doses de méthylprednisolone n'ont pas montré d'efficacité


    • La prise en charge du décubitus au stade aigu
      Elle ne doit pas être négligée. Elle repose sur les soins de nursing ; la prévention des thromboses veineuses, des troubles trophiques cutanés, des infections nosocomiales ; le traitement de la douleur ; la surveillance de la déglutition, de la toux, de l'encombrement bronchique ; la réanimation hydro-électrolytique et respiratoire si nécessaire
    • La rééducation
      La rééducation est un élément majeur du traitement. Elle sera adaptée en fonction des phases de la maladie. Elle pour objectif de prévenir des complications, de favoriser la récupération et de limiter les séquelles, puis éventuellement d'en limiter les conséquences fonctionnelles.

      Rééducation pendant la phase d'installation et pendant la phase d'état :
      La rééducation joue un rôle important dans la prévention des complications de décubitus. Elle vise en outre pendant la phase de plateau à entretenir le potentiel moteur et à maintenir ou à préparer l'adaptation à l'orthostatisme. L'installation au lit doit être régulièrement surveillée. Les mobilisations passives ont pour but de maintenir la trophicité et la mobilité des articulations. Elles doivent être manuelles, douces, lentes, respectant les douleurs et mobilisant chaque articulation plusieurs fois dans toutes les amplitudes anatomiques. Elles doivent être quotidiennes, voire pluriquotidiennes. A ce stade, le patient habituellement alité est installé sur un support anti-escarre adapté.
      En cas d'atteinte respiratoire, la ventilation assistée ou contrôlée est mise en route et une trachéotomie est souvent nécessaire. Le drainage des sécrétions bronchiques est facilité par les postures latérales et déclives, prudentes mais prolongées, ainsi que par les vibrations thoraciques. Les aspirations bronchiques sont prudentes en raison du risque d'arrêt cardiaque. Si l'état général et ventilatoire le permet, l'adaptation à l'orthostatisme est maintenu par la mise au fauteuil. Le port d'une gaine de contention compense le déficit de la sangle abdominale et améliore les conditions ventilatoires et hémodynamiques. Le travail musculaire actif pendant la phase de plateau est limité à l'entretien sans fatigue, en actif aidé, des groupes musculaires existants. Il peut être réalisé en isométrique si les douleurs gênent les mouvements.

      Rééducation à la phase de récupération :
      Elle vise à renforcer prudemment le potentiel moteur par un travail comportant des exercices analytiques, globaux et fonctionnels. Le programme de réadaptation sera adapté à l'état général du patient, respectant la fatigue, l'importance et l'évolution de l'atteinte. Le travail moteur analytique peut être effectué sur tous les groupes musculaires dont on guette et exploite le moindre réveil. Il est toujours guidé par le kinésithérapeute en travail actif aidé, puis contre résistance manuelle. Il faut s'efforcer de prévenir les déséquilibres provoqués par la prévalence de certains groupes musculaires sur leurs antagonistes. Ainsi, il est habituel que le déficit distal prédomine sur les releveurs des pieds, justifiant de ne pas renforcer précocement les triceps et nécessitant la verticalisation au plan incliné pour lutter contre le risque d'équin. La réadaptation a l'orthostatisme, si l'alitement est prolongé, doit être prudente, progressive au plan incliné avec port de bas de contention et de gaine abdominale.
      Au lit, le renforcement du contrôle du tronc dans les exercices de retournement et de mise en position assise, est réalisé. Le travail des muscles stabilisateurs du bassin (moyen fessier) et des membres inférieurs (grand fessier, quadriceps, soléaire), au lit puis au tapis, prépare la station debout et la marche. On travaille progressivement les réactions posturales, s'adaptant aux possibilités des muscles de la station érigée, sur plan incliné et en appareil modulaire de verticalisation. Progressivement la marche est entraînée dans les barres parallèles au déambulateur, avec cannes anglaises puis sans canne. Le port d'orthèse releveur est souvent indispensable au début. Une orthèse verrouillant les genoux peut être transitoirement nécessaire. L'autonomie fonctionnelle est ensuite renforcée.
      Parallèlement au travail moteur, le réveil sensitif, proprioceptif en particulier est essentiel. La pression des mains du kinésithérapeute lors du travail passif et actif est un élément important, ainsi que la mobilisation active et passive de tous les segments sous contrôle de la vue. La rééducation en piscine facilite la mobilisation active. Un travail de posture en biofeedback sur statokinésimètre peut être utile.
      Le travail analytique et global des membres supérieurs suit les mêmes règles, particulièrement aidé par le contrôle de la vue. L'ergothérapie est indispensable. Elle aide à restaurer la force et la précision des gestes et à améliorer l'autonomie. La restauration de l'opposition du pouce et de la pince pouce-index est un objectif prioritaire et précoce, éventuellement aidé par des orthèses. La sensibilité fait l'objet d'une rééducation spécifique. De nombreuses aides techniques seront proposées selon le déficit. Progressivement toutes les activités de la vie quotidienne peuvent être le plus souvent intégrées en un temps allant de 3 mois à 2 ans.
      La réadaptation entreprise en hôpital ou en centre, dans toutes les formes relativement sévères est primordiale. Elle concerne l'adaptation de la conduite automobile souvent possible, l'aménagement du domicile et du poste de travail. Il est important que la reprise fonctionnelle puisse se faire progressivement pour éviter une mise en échec liée à la fatigue. Certains proposent à long terme un programme de ré-entraînement à l'effort qui améliorerait les performances quotidiennes même en cas de séquelles motrices.
      Dans les formes graves, négligées, on peut être confronté aux habituels problèmes des troubles orthopédiques : équin pouvant justifier un geste chirurgical, flessum de genou traité par posture, renforcement des extenseurs, voire chirurgie, enraidissement des doigts en flexion de traitement souvent difficile.
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    Message par chaloul nasreddine Dim 29 Avr 2012, 10:40

    bonjour, je suis toujours en retard talalamed [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image], mais MA3liCHE.....je commence par la 4eme question......

    .............donc les deux examens :

    +++ la ponction lombaire : montre une dissociation albumino- cytologique..
    +++ l'examen élèctromyographique : confirme l'existence d'une démyélinisation.( vitesse de conduction diminuée, augmentation des latences distales )
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    Message par talalamed Dim 29 Avr 2012, 11:08

    WOOOW..Merci bcp Dr louardi pour ces informations et cette forte participation [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]....Mais il faut suivre Mes Questions ( le TRT reste a la fin)..
    Dr nasreddine vous etes en retard mais vous etes génie c'est l'essenciel [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] ....Merci a vous fansymimi votre reponse est Juste Sauf pour un Point .. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]..

    DONC :

    Analyse du LCR

    - dissociation albumino-cytologique
    - protéinorachie supérieure à 0,5 g/L (peut atteindre plusieurs grammes par litre)
    - lymphocytose inférieure à 10 lymphocytes par mm3 .

    Remarque : la protéinorachie est retardée de 3 à 10 jours par rapport aux signes cliniques et donc une
    protéinorachie normale la première semaine n'élimine pas le diagnostic

    EMG:

    Démyélinisation segmentaire sans signes d'atteinte axonale
    - diminution des vitesses de conduction motrice
    - allongement des latences distales
    - blocs de conduction le plus souvent en proximal
    - allongement de la latence des réponses F et H
    - EMG de détection en général normal à l'effort
    - absence de potentiel de fibrillation ou de potentiels lents de dénervation au repos


    En ce qui conserne la proteinorachie sur le fait d'etre inferieure a 1g/l sinon ça n'est pas Un G-B ...Je vais laisser aux autres S'ils sont d'accord ou pas (Shoura [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image])
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    Message par fansymimi Dim 29 Avr 2012, 13:07

    salam quand la protéinorachie dépasse 1g/l avec une pléiocytose > 50/µl on doit évoquer une PRN secondaire:
    - infection à VIH d'où l'intérêt de la sérologie VIH
    - maladie lupique
    - sarcoïdose
    - paranéoplasique
    - maladie de Hodgkin
    et donc n'est plus idiopathique càd Sd de Guillain-Barré
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    Message par chaloul nasreddine Dim 29 Avr 2012, 15:06

    .......... je suis pas d'accord que si la priteinorachie depasse 1g/l ça c'est pas G-B....... par ce qu'elle peut atteindre 1,5g/l dans certains cas de G-B......... study
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    Message par fansymimi Dim 29 Avr 2012, 15:17

    salam je respecte votre point de vue Cool mais notre prof de neuro nous l'avait dit au cours et a insisté sur le fait que la hyperprotéinorachie ne doit pas dépasser 1g/l sinon on parle de PRN secondaire et non idiopathique ou Guillain Barré wa ALLAH a3lam Question
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    Message par chaloul nasreddine Dim 29 Avr 2012, 15:42

    ...........je suis d'accord avec vous fansymimi mais si vous avez une hyperproteinorachie a 1,1g/l et vous n'avez trouvez aucune étiologie que vous avez cité.........quel est votre diagnostic ? vous m'avez compris c'est sur, j'ai voulu dire que cette hyperproteinorachie m'oriente plus vers une autre étiologie mais n'élimine pas mon premier diagnostic ......
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    Message par fansymimi Dim 29 Avr 2012, 15:44

    salam oui oui j'ai compris votre reflexion Wink
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    Message par talalamed Dim 29 Avr 2012, 17:08

    Bon, je pense que ce que dit Dr nasreddine est Logique [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]...

    ...........................5. Quels sont les diagnostics différentiels à évoquer ?
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    Message par fansymimi Dim 29 Avr 2012, 17:19

    salam:
    - myélite aigue transverse ascendante (sx centraux, niveau sensitif, Tr sphinctériens)
    - myélopathie aigue: (isch"mique, Malformation artério-veineuse médullaire)
    - poliomyélite ant aigue: tableau exclusivement moteur, asymétrique et survient en contexte fébrile
    - porphyrie aigue intermittente: affection autosomique la plus fréquente (douleur abdominale, pseudochirurgicale, tr psychiatriques, des crises convulsives et une coloration anormalement rouge des urines qui deviennent foncées à la lumiére)
    - crise myasthénique: test au tensilon, EMG: bloc neuromusculaire post synaptique
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    Message par louardi Dim 29 Avr 2012, 22:47

    SALEM ALAH GHALEB EN RETARD

    Diagnostic différentiel :


    • Myélite aiguë transverse ascendante (signes centraux, troubles sphinctériens, niveau sensitif)
    • Myélopathies aiguë : ischémique (vascularites, MAV médullaire)
    • Poliomyélite antérieure aiguë : formes motrices pures (atteinte asymétrique, devenue exceptionnelle)
    • Crise myasthénique
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    Message par chaloul nasreddine Lun 30 Avr 2012, 09:00

    .........bonjour, concernant le diagnostic différentiel, je peut citer :

    ++ polyneuropathie porphyrique : le diagnostic positif se fait par la mise en évidence de porphobilinogenes dans les urines et par le dosage de l'urosynthétase 1.
    ++ neuropathie carentielle aigüe ( sujet alcoolique)
    ++ une décompensation aigüe d'une neuropathie diabétique.( modification brutale du régime, installation d'un nouveau TRt insulinique )
    ++ une intoxication aigüe.( thallium, sels de lithium )
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    Message par talalamed Lun 30 Avr 2012, 17:05

    Très bien les génies [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]....

    Syndrome médullaire quelle qu'en soit l'étiologie
    Syndrome de la queue de cheval
    Poliomyélite antérieure aiguë

    • Autres causes de polyneuropathies aiguës à prédominance motrice:
    porphyrie aiguë intermittente
    vascularites nécrosantes
    intoxication aiguë (ex: Thallium)
    diphtérie

    • Polyradiculonévrites aiguës symptomatiques:
    VIH (phase de séroconversion)
    MNI, CMV, zona, hépatite virale, mycoplasme, maladie de Lyme, infection à campylobacter jejunii
    maladie de Hodgkin et lymphomes non Hodgkiniens
    lupus érythémateux disséminé
    sarcoïdose

    • Polyradiculonévrites chroniques (au cours d'une aggravation ou d'une poussée)



    .........................6. En l'absence d'aggravation, quelle est votre prise en charge thérapeutique immédiate ?
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    Message par fansymimi Lun 30 Avr 2012, 17:15

    salam TTT symptomatique des douleurs et kiné précoce régulière et systématique tant qu'existe le déficit moteur puis faire une plasmaphérèse de préférence au cours des 5 premiers jours pendant la phase d'installation
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    Message par talalamed Lun 30 Avr 2012, 17:53

    mmm
    Vous avez oublié de dire un mot No....Je n'accepte pas votre reponse avant que vous le dites [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
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    Message par fansymimi Lun 30 Avr 2012, 17:57

    salam l'hospitalisation Razz dsl my bad
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    Message par fansymimi Lun 30 Avr 2012, 19:04

    salam c le mot manquant et le plus important pour suivre l'évolution du tableau clinique bom
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    Message par doc cleopatre Lun 30 Avr 2012, 21:19

    Hospitalisation
    mise en condition
    fiche de surveillance : paramètre vitale et examen neurologique répété
    traitement symptomatiquue
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    Message par talalamed Lun 30 Avr 2012, 23:25

    fansymimi a écrit:salam l'hospitalisation [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] dsl my bad

    Très bien fansymimi c'est ça ce que je veux [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
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    Message par talalamed Lun 30 Avr 2012, 23:31

    • Hospitalisation à proximité d'une unité de réanimation
    • Surveillance :
    -fonction ventilatoire (force de la toux 3x/jour, contrôle volontaire de la respiration, ampliation
    thoracique, fréquence respiratoire, recherche d'un encombrement bronchique. Si possible,
    capacité vitale 1 x/jour)
    -déglutition avant chaque repas
    -testing musculaire 2 x/jour
    -pouls, TA 1x/4heures
    - ECG quotidien
    -température à prendre 2 x/jour
    - diurèse des 24 heures

    • Nursing :
    -soins oculaires car paralysie faciale (pansement occlusif, collyre...)
    - prévention des escarres si décubitus permanent
    - kinésithérapie passive des membres et respiratoire
    - régime 2 600 kcal/jour, hyperprotidique enrichi en vitamines (B1 136)
    -traitement anticoagulant à dose isocoagulante si le patient peut marcher, hypocoagulante si décubitus
    permanent



    ................................7. Sur quels critères transférerez-vous votre patient en réanimation ?
    fansymimi
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    Message par fansymimi Lun 30 Avr 2012, 23:50

    salam les critères pour transférer le patient en réanimation:
    * CV <20ml/kg (capicité vitale)
    • NIF (force inspiratoire négative) :
    – < - 30 cm H2O
    – ↓ >30% en <24 h
    • Inhalation
    • Nécessité surveillance CV / 4 h
    • Progression rapide du déficit moteur
    • Instabilité SNA (sys nerveux autonome)
    • Indication d’ échanges plasmatiques (EP)
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    Message par talalamed Mar 01 Mai 2012, 10:03

    Très Bien fansymimi [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] ;

    Troubles de la déglutition
    Troubles respiratoires (encombrement bronchique, dyspnée, toux improductive)
    Troubles tensionnels
    Anomalies du rythme cardiaque
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    Message par talalamed Mar 01 Mai 2012, 10:08


    هذا وقد تم الرجز بعون ربي ونجز


    وهاكها أحكاما أحكمتها أحكاما


    كدرر البحور عى نحور الحور


    والختم بالصلاة على زكي الذات


    وبالسلام السرمدي على النبي أحمد


    والآل والأصحاب مع جملة الأحباب


    ما غردت حمامة إلى يوم القيامة
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    Message par foued-neuro Mar 01 Mai 2012, 10:11

    WOW dr talala qu'est ce que tu racontes!! ya pas un autre cas clinique de neuro !!
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    Message par talalamed Mar 01 Mai 2012, 13:31

    Hahahaha, c'est toi a foued ....esma3 fait une présentation ici
    Présentez-vous
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    Message par mimo Mar 01 Mai 2012, 21:48

    ya3tikoum essaha
    très fier de vous avoir parmi nous

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