HEMORRAGIES PAR TROUBLE DE L'HEMOSTASE
Signes cliniques:
Ø hémorragies spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur.
Ø toutes les hémorragies sont possibles:
· épistaxis, hémorragie digestive, hématurie, hématome, ecchymoses, hémarthroses.
Ø rechercher des signes de choc hypovolémique.
Etiologie:
Ø TP diminué et TCA normal:
· déficit en facteur VII.
· traitement par les AVK.
· hypovitaminose K, auto-anticorps antifacteur VII.
Ø TP diminué et TCA allongé:
· antivitamines K, héparine, AC antithrombine.
· insuffisance hépatique.
· CIVD.
· déficit en X, V, II.
· dysfibrinogémie ou hypofibrinogénémie ou afibrinogénémie.
· surdosage en héparine.
· anticoagulant circulant anti-prothrombine puissant.
· hémodilution.
Ø TP normal et TCA allongé:
· hémophilie (déficit en facteur VIII ou facteur IX), maladie de Willebrand.
· déficit en facteur XI ou XII.
· anticorps circulants
- non spécifiques: antiprothrombinase
- ou spécifiques: anti VIII, IX, allo ou auto-anticorps.
Ø temps de saignement allongé:
· maladie de Willebrand.
· thrombopénies < 60 G/l, thrombopathies constitutionnelles.
· afibrinogénie congénitale.
Ø plaquettes abaissées:
· thrombopénies: insuffisance médullaire, hémopathies, toxiques, alcooliques, médicamenteuses, CIVD, auto-immunes (purpura thrombopénique idiopathique).
Ø fibrinogène abaissé:
· CIVD, insuffisance hépato-cellulaire, afibrinogénie.
Examens complémentaires:
Ø bilan de l'hémostase:
· temps de saignement.
· plaquettes.
· temps de céphaline activé: TCA.
· temps de Quick: TP.
· temps de thrombine.
Traitement:
Ø avis spécialisé.
Ø transfusion des éléments manquants (culot globulaire, plaquettes, plasma frais congelé, facteurs de coagulation), attention à l'immunisation.
Ø vitamine K si hémorragie liée aux antivitamines K (délai d'action 6 à 8 heures.).
Ø PPSB: rétablit immédiatement le taux des facteurs II, VII, IX et X. (si on ne peut attendre).
Ø concentré plaquettaire si thrombopénie à haut risque hémorragique (< 20 G/l): 1 UI/10 kgs.
Ø etc., suivant le facteur déficitaire.
Ø Minirin IV si temps de saignement allongé.
Signes cliniques:
Ø hémorragies spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur.
Ø toutes les hémorragies sont possibles:
· épistaxis, hémorragie digestive, hématurie, hématome, ecchymoses, hémarthroses.
Ø rechercher des signes de choc hypovolémique.
Etiologie:
Ø TP diminué et TCA normal:
· déficit en facteur VII.
· traitement par les AVK.
· hypovitaminose K, auto-anticorps antifacteur VII.
Ø TP diminué et TCA allongé:
· antivitamines K, héparine, AC antithrombine.
· insuffisance hépatique.
· CIVD.
· déficit en X, V, II.
· dysfibrinogémie ou hypofibrinogénémie ou afibrinogénémie.
· surdosage en héparine.
· anticoagulant circulant anti-prothrombine puissant.
· hémodilution.
Ø TP normal et TCA allongé:
· hémophilie (déficit en facteur VIII ou facteur IX), maladie de Willebrand.
· déficit en facteur XI ou XII.
· anticorps circulants
- non spécifiques: antiprothrombinase
- ou spécifiques: anti VIII, IX, allo ou auto-anticorps.
Ø temps de saignement allongé:
· maladie de Willebrand.
· thrombopénies < 60 G/l, thrombopathies constitutionnelles.
· afibrinogénie congénitale.
Ø plaquettes abaissées:
· thrombopénies: insuffisance médullaire, hémopathies, toxiques, alcooliques, médicamenteuses, CIVD, auto-immunes (purpura thrombopénique idiopathique).
Ø fibrinogène abaissé:
· CIVD, insuffisance hépato-cellulaire, afibrinogénie.
Examens complémentaires:
Ø bilan de l'hémostase:
· temps de saignement.
· plaquettes.
· temps de céphaline activé: TCA.
· temps de Quick: TP.
· temps de thrombine.
Traitement:
Ø avis spécialisé.
Ø transfusion des éléments manquants (culot globulaire, plaquettes, plasma frais congelé, facteurs de coagulation), attention à l'immunisation.
Ø vitamine K si hémorragie liée aux antivitamines K (délai d'action 6 à 8 heures.).
Ø PPSB: rétablit immédiatement le taux des facteurs II, VII, IX et X. (si on ne peut attendre).
Ø concentré plaquettaire si thrombopénie à haut risque hémorragique (< 20 G/l): 1 UI/10 kgs.
Ø etc., suivant le facteur déficitaire.
Ø Minirin IV si temps de saignement allongé.
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