QROC pour DEMS de médecine interne partie 02

Polyarthrite rhumatoïde

définition
nodule rhumatoïde
manifestations extra-articulaires de la PR
forme maligne de PR
critères diagnostiques de la PR, selon ARA
signes radiologiques à la phase d'état
déformations des doigts
arthrite radiocarpienne et radiocubitale
taux minimum pour le Latex & Waaler-Rose
traitement (classes thérapeutiques)



Psoriasis

localisations habituelles du psoriasis
localisations rares du psoriasis
formes graves du psoriasis
psoriasis arthropathique
détaillez la polyarthrite psoriasique
facteurs génétiques de polyarthrite psoriasique
facteurs environnementaux du psoriasis
évolution du psoriasis
traitement de la polyarthrite psoriasique
histologie du psoriasis

Maladie de Takayasu

classification de l'AT parmi les vascularites systémiques
critères diagnostiques de l'ACR 1990 de l'AT
intérêt de la pan artériographie dans la l'AT
quelle est la classification topographique de Lupi Hererra
quelles sont les mécanismes de l'HTA dans l'AT
apport de l'anatomie pathologique dans l'AT
avec quelle vascularite inflammatoire l'AT pose un problème diagnostique différentiel ?
au cours de quelle maladie la recherche des ANCA a t elle un intérêt pour le diagnostic positif ?
quel est le marqueur biologique qui se normalise le plus rapidement sous CTC au cours de l'AT ?
pronostic de l'AT
angioIRM dans l'AT
critères d'activité
formes associées
armes thérapeutiques

Corticothérapie

Arthériopathies inflammatoires

classification des vascularites
signes angiographiques de la maladie de Buerger
caractères de la thrombose veineuse au cours de la maladie de Buerger
citez 3 diagnostics différentiels de la maladie de Buerger
quelle drogue est utilisée en cas d'ischémie critique au cours de la maladie de Buerger

Nutrition & diabète

citez les armes utilisées dans le traitement non médicamenteux du diabète
quels sont les moyens utilisés lors de l'exercice physique
prévention primaire, intérêt, chez qui ? Selon quels moyens ?

Syndromes médiastinaux


Fièvre prolongée

condition de la prise de température
répartition des étiologies des fièvres prolongées chez l'immuno compétant
courbes thérmiques et orientations diagnostiques
intérêt de l'hémogramme devant une fièvre prolongée
bilan paraclinique de 1ère intention devant une fièvre prolongée
bilan paraclinique de 2ème intention devant une fièvre prolongée
intérêt du traitement d'épreuve devant un fièvre prolongée sans étiologie retrouvée
FP et néoplasies
FP et maladies systémiques
FP définition & physiopathologie

Infection VIH

citez la classification CDC-OMS des infections /VIH
citez les mesures de prévention en milieu de soin
objectif du traitement anti viral au cours du SIDA
citez les marqueurs pronostiques prédictifs de l'évolution vers le SIDA et la mort
facteurs de risque de l'infection par le VIH
quand doit on initier le traitement et à qui ?
citez les critères de choix du traitement initial (clinique, virologique, immunologique)
comment devient on exposé au VIH
quand doit on passer le test de dépistage du VIH

Dermatoses bulleuses

donnez les 2 mécanismes par lesquels les lésions bulleuses se forment
citez les caractéristiques cliniques de la bulle dans les DBAI sous épidermiques et intra épidermiques
anomalies histologiques des DBAI sous épidermiques
anomalies histologiques des DBAI intra épidermiques
IFD dans la pemphigoïde bulleuse
Ag cibles mis en évidence dans la pemphigoïde bulleuse par immunotransfert
autres DBAI sous épidermiques
IFD dans le pemphigus vulgaire
Ag cibles détectés par immunotransfert
autres pemphigus

Athérosclérose

définition de l'OMS de l'athérosclérose
quel est le mécanisme de l'athérosclérose
classification évolutive des plaques d'athérome (AHA 1995)
quel est le signe précoce retrouvé à l'échodoppler vasculaire permettant de reconnaître l'ATS à un stade de début ?
quelles sont les localisations préférentielles de l'ATS
l'ATS est considérée actuellement comme une maladie inflammatoire, quel est le marqueur d'inflammation spécifique du risque coronarien
quel est le mécanisme d'un accident athérothrombotique
quels son les facteurs prédictifs de l'instabilité et de la rupture de la plaque d'athérome
citez les complications de la plaque d'ATS
traitement de l'ATS

Syndromes para néoplasiques

définition du syndrome paranéoplasique
décrire le syndrome de Shwartz Barter
décrire les pseudo hyperparathyroïdies
décrire le syndrome de Weber Christian
décrire la myélopathie aiguë

Chimiothérapie anticancéreuse

Traitement de la douleur

Maladie des chaînes lourdes alpha de l'intestin grêle

quelles sont les affections regroupée sous le nom d'IPSID ?
quelle est l'anomalie qui caractérise à la biologie moléculaire les plasmocytes au cours de la maladie?
quels sont les signes endoscopiques de la maladie au stade de bas grade ?
quelles sont les cellules qui peuvent infiltrer les ganglions mésentériques au cours de la maladie ?
quelles sont les cellules qui infiltrent les ganglions superficielles au cours de la maladie?
comment se caractérise anatomiquement l'extension de la maladie au niveau du grêle?
que retrouve t on la protéine anormale au cours de la maladie?
quelle est l'affection qui simule le plus la maladie et quelle est la caractéristique biologique qui la différencie ?
quel est le traitement de choix de la maladie à un stade avancé ?
quel est le critère qui permet d'affirmer avec certitude la remission complète de la maladie ?

Hyperlipémies

composition d'une lipoprotéine
citez les différentes apo protéines et leur rôle
conséquences physiopathologiques de l'excès de l'LDLc
rôle du HDLc dans la protection cardiovasculaire
transport des lipides exogènes
détaillez la 1ère phase de la formation de la plaque, dans les phénomènes d'athérosclérose
relation entre TG et athérogenèse
exploration d'une anomalie lipidique
donnez les étiologies des dyslipidémies secondaires
classification de Frederickson
donnez les types d'acides gras et les différences qui existent entre ces derniers
classification et mode d'action des statines
hyperlipémie de type V

HLA & pathologies

Règles de prescription des ATB

Auto immunité

définition des maladies auto-immunes
citez les mécanismes d'action des auto-anticorps
citez les facteurs environnementaux incriminés dans les MAI
citez les facteurs pronostiques des MAI
citez les objectifs du traitement des MAI

Myopathies inflammatoires primitives

citez la classification actuelle des MIP
précisez la fréquence respective des différentes formes de MIP
particularités cliniques de l'atteinte musculaire
particularités à l'EMG
triade histologique commune des MIP
caractéristiques histologiques de la dermatomyosite
citez les AC spécifiques des MIP
décrire le syndrome des antisynthétases
citez les formes de MIP associées
citez les éléments du pronostic

Maladie de Horton

définition de la maladie de Horton
quel est le principal mécanisme physiopathologique ?
quels sont les principaux signes révélateurs de cette maladie ?
citez les critères diagnostiques de la maladie de Horton
quelle est l'atteinte ophtalmologique la plus fréquente ?
quelles sont les principales lésions histologiques à la biopsie de l'artère temporale ?
quelle est l'affection rhumatologique souvent associée ?
citez les critères de l'ACR de cette maladie rhumatismale.
à quoi est lié le pronostic de la maladie de Horton ?
quelle est la sensibilité de la maladie au traitement corticoïde ?

Dysplasies du tissu conjonctif

Microangiopathie thrombotique (MAT)

quel est le mécanisme de la thrombopénie et quel est celui de l'hémolyse au cours de la MAT ?
quels sont les signes biologiques les plus fréquemment rencontrés au cours du purpura thrombotique thrombopénique ?
quels sont les signes neurologiques habituellement rencontrés au cours du PTT ?
sur quel examen repose le diagnostic de l'atteinte rénale au cours de la forme subaigue du SHU ?
citez les germes les plus souvent responsables de la MAT.
quelles sont les affections qui peuvent simuler une MAT ?
quel est l'organe qui détermine le pronostic du SHU et sur quel élément apprécie t on son atteinte ?
sur quoi repose essentiellement le traitement de la MAT ?
citez les médicaments les plus utilisés au cours de la MAT.
quelles sont les affections de très mauvais pronostic au cours de la MAT ?

Infections nosocomiales

définition d'une infection nosocomiale
citez 2 modes de transmission des infections nosocomiales
citez 3 facteurs intrinsèques favorisant une infection nosocomiale
citez les 4 mécanismes de résistance bactérienne aux ATB
citez les germes les plus fréquemment en cause
définir l'infection du site opératoire
quel est le 1er geste à faire en cas d'infection du cathéter central
citez 2 facteurs de risque d'un infection des voies respiratoires
citez la classification des infections nosocomiales

Spondylarthrite ankylosante

citez les différents critères diagnostiques de la NY modifiés de la SPA
éléments de l'examen clinique
citez les différents stades radiologiques de la sacroiliite
quels sont les examens morphologiques permettant le suivi de la maladie ?
citez les facteurs de mauvais pronostic
qu'évalue de BASDAI ?
il apprécie 3 symptômes lesquels ?
citez les diagnostic différentiels
citez les armes thérapeutiques
citez les indications des anti TNF alpha.

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salam
quelques QROC proposés au cours des planchages année 2010 chu Mustapha Alger

AMYLOSES


1. Définition de l’amylose
2. Citer les principaux symptomes
3. Méthodes de diagnostic
4. Citer les affections associées

Question ouverte : Diagnostic et traitement de l’amylose AL


ANGEITES NECROSANTES


1. Définir les vascularites nécrosantes
2. Quels en sont les principaux acteurs ?
3. Quel est l’un des principaux diagnostics différentiels de la PAN ?
4. Quels sont les mécanismes d’action des ANCA au cours de la maladie de Wegener ?
5. Que définit la fluorescence périphérique des pANCA au cours de la maladie de Churg et Strauss ?
6. Principaux signes cliniques du syndrome de Churg et Strauss

Question ouverte : Discuter la PAN

AOMI

1. Donner succinctement la physiopathologie de l’AOMI
2. Quels sont les patients à risque susceptibles de développer une AOMI?
3. En dehors de l’athérosclérose, citer au moins 4 étiologies d’AOM
4. Citer les 2 classifications connues de l’AOMI
5. La prise en charge thérapeutique de l’AOMI concerne 2 situations cliniques. Préciser lesquelles
6. Un échodoppler sans mesure des IPS est un examen incomplet qui n’a aucune valeur Vrai Faux
7. La place de l’IPS dans le dépistage de l’AOMI a un triple intérêt. Préciser
8. Citer au moins 4 causes d’erreur de la mesure de l’IPS
9. Dans quel cas pose-t-on l’indication d’une revascularisation d’une AOMI après épreuve d’effort ?
10. Je trouve un IPS bas < 0,90 chez un patient à risque d’artériopathie mais sans claudication intermittente et sans trouble trophique. Que faire ?







ATHEROGENESE


1. Physiopathologie de l’athérosclérose
2. Facteurs de risque cardio-vasculaire
3. Constituants de la plaque d’athérome
4. Complications de la plaque
5. Dépistage de l’athérosclérose
6. Prévention primaire
7. Prévention secondaire

CARDIOMYOPATHIES



1. Particularités cliniques et échographique de la CMH
2. Classification de MARON
3. Eléments pronostiques de la CMH
4. Traitement des CMH

Question ouverte : Diagnostic positif et traitement de la CMD


CHIMIOTHERAPIE ANTICANCEREUSE

1. Décrivez succinctement le cycle cellulaire
2. Donnez la nomenclature internationale des anticorps monoclonaux et des protéines de fusion
3. Décrivez le mode d’action des anti-métabolites
4. Mécanisme d’action de l’Imatinib

Question ouverte : Classification des antimitotiques

CONNECTIVITES MIXTES


1. Décrivez l’aspect TDM de la PID au cours des MCTD
2. Quel est le signe neurologique le plus fréquent
3. Comment évolue dans le temps : L’HTAP, Les manifestations inflammatoires biologiques, Le phénomène de Raynaud, L’hypermotilité œsophagienne
4. Principales causes de décès au cours de la MCTD
5. Quel est le traitement des PID au cours de MCTD

Question ouverte : Signes, diagnostic et traitement des connectivites mixtes


DERMATOSES BULLEUSES


1. Quels sont les caractères communs des DBAI ?
2. Quelles sont les maladies se manifestant par une dermatose bulleuse ?
3. Caractères cliniques des lésions cutanées de la pemphigoïde bulleuse?
4. Quelles sont les maladies dysimmunitaires en association avec la pemphigoïde bulleuse?
5. Citer les médicaments pouvant induire une pemphigoïde bulleuse
6. Quels sont les critères permettant de poser le diagnostic de pemphigoïde bulleuse ?
7. Décrire les atteintes préférentielles retrouvées au cours de la pemphigoïde cicatricielle ?
8. Quelles sont les formes associées à l’IgA linéaire ?
9. Quelle est la maladie le plus souvent associée à la dermatite herpétiforme ? Expliquer le mécanisme


DYSLIPIDEMIES


1. Décrire brièvement certaines études : LIPS, PROSPER, TNT, SPARCL, VOYAGER, FIELD
2. Que pensez-vous de l’association : statine-cancer ?
3. Que pensez-vous des inhibiteurs de la CETP ?
4. Que signifie : PCSK9 ? Quel est son apport ?

Question ouverte : Historique et actualité des dyslipidémies (perspectives)


DYSPLASIES DU TISSU CONJONCTIF


1. Définir le syndrome de Marfan
2. Causes du syndrome de Marfan
3. Quelle est l’atteinte clinique sui conditionne la sévérité du syndrome de Marfan. Expliquer
4. Qu’est ce que l’ectasie durale ?
5. Précautions à prendre chez une femme enceinte atteinte du syndrome de Marfan

Question ouverte : Diagnostic clinique du syndrome de Marfan







FASCIITES

1. Décrire les deux aspects de nécrose infectieuse du tissu cellulaire des membres
2. Quelle est la particularité de l’infection ?
3. Quel est le germe le plus souvent incriminé ?
4. Sur le plan clinique, quel est le signe considéré comme pathognomonique ?
5. Dans les fasciites nécrosantes, que révèle l’IRM dans certains cas ?

Question ouverte : Manifestations cliniques et examens complémentaires du syndrome de Shulman


HEMOCHROMATOSES


1. Citer les principaux facteurs qui régulent l’absorption intestinale du fer
2. Pour devenir fibrogéniques, le fer requiert probablement d’autres facteurs. Les citer
3. Outre le traitement, que permettent les phlébotomies ?
4. Quelle est l’imagerie qui permet une estimation très précise de la surcharge hépatique en fer ? Que montre-t-elle ?
5. Après la PBF faite chez un porteur d’hémochromatose, quelle est la lésion qui a une valeur prénéoplasique ?

Question ouverte : Signes, diagnostic et traitement de l’hémochromatose


HYPEREOSINOPHILIES


1. Décrivez l’éosinophile
2. Quelles sont ses principales fonctions ?
3. Citez les principales étiologies d’une hyperéosinophiles majeure
4. Décrivez l’atteinte cardiaque au cours d’une hyperéosinophilie majeure

Question ouverte : Discuter le syndrome d’hyperéosinophilie essentielle


INFECTION A VIH


1. Quels sont les examens immuno-virologiques recherchés en pratique courante au cours d’une infection due au VIH ?
2. Dans la recherche de comorbidités au cours d’une infection due au VIH, un certain nombre d’examens biologiques sont réalisée. Citer au moins 5 :
3. Définir les termes suivants :
a. Analyse de dépistage
b. Technique de dépistage mixte, simple, combiné
c. Analyse de confirmation
4. Préciser les conditions de prélèvement pour affirmer au patient une infection due au VIH
5. Pourquoi est-il indispensable de distinguer entre l’infection due au VIH1 et VIH2 ?
6. Citer les 3 situations cliniques principales qui conduisent à une stratégie spécifique de diagnostic biologique
7. Quels sont les objectifs du traitement antirétroviral
8. Chez les patients asymptomatiques, un traitement antirétroviral est envisagé dès que le taux de CD4 < 350/mm3
Vrai ou Faux
9. Donner succinctement le schéma thérapeutique d’une prise en charge initiale antirétrovirale
10. Enumérer brièvement les infections opportunistes rencontrées au cours d’une infection par le VIH

Question ouverte : Diagnostic et traitement de la primo-infection à VIH symptomatique

INFECTIONS NOSOCOMIALES

1. Définir l’infection nosocomiale
2. Facteurs favorisants
3. Facteurs de risque
4. Différents types d’infection
5. Impact de l’antibiothérapie dans la prévention

Question ouverte :

LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE


1. Décrivez le nucléosome et le splicéosome:
2. Comparez les classifications OMS et STMH de l’atteinte rénale
3. Que pensez-vous de l’INF alpha au cours du lupus
4. Décrivez les nouvelles thérapeutiques proposées au cours du LES
5. Traitement de la glomérulonéphrite proliférative lupique
6. Pathogénie du LES

Question ouverte : Discuter les atteintes cliniques du LES







MALADIE DE BEHCET


1. Donner succinctement les critères étiopathogéniques de la maladie de Behçet
2. Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Behçet
3. Citer au moins 5 diagnostics différentiels de la maladie de Behçet
4. Définir les manifestations vasculaires de la maladie de Behçe
5. Citer les moyens du traitement de la maladie de Behçet

Question ouverte : Manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Signes diagnostic et traitement

MALADIE DE HORTON


1. Conduite du traitement dans la maladie de Horton
2. Décrire la PPR
3. Diagnostic différentiel de la PPR
4. Critères de classification de l’ACR

Question ouverte : Diagnostic et traitement de la maladie de Horton

MALADIE DE STILL DE L’ADULTE


1. Profil évolutif de la maladie de Still de l’adulte
2. Classification de FAUTREL
3. Classification de YAMAGUSHI
4. Formes clinique graves

Question ouverte : Signes, diagnostic et traitement de la maladie de Still de l’adulte

MALADIE DE TAKAYASU

1. Physiopathologie de la maladie de Takayasu
2. Eléments histologiques de la maladie de Takayasu
3. Classification de la maladie de Takayasu (Conférence de Tokyo 1994)
4. Critères de classification de la maladie de Takayasu
5. Intérêt de l’imagerie dans la MT
6. Diagnostic différentiel de la MT
7. Place du PET-scan dans la MT
8. Surveillance de la MT
9. Conduite thérapeutique au cours de la maladie de Takayasu

Question ouverte : Apport de l’imagerie dans le diagnostic et la surveillance d’une maladie de Takayasu

MALADIE DE WILSON


1. Quelle est l’anomalie génétique à l’origine de la maladie de Wilson ?
2. Quelles sont les manifestations neuro-psychiatriques?
3. Axes thérapeutiques

Question ouverte : Diagnostic et traitement de la maladie de Wilson

MALADIE DES CHAINES ALPHA


1. Citer trois diagnostics différentiels. Décrire brièvement leurs caractères:
2. Quelle est la technique immunologique qui permet de mettre en évidence la protéine de la chaine lourde alpha
3. Axes thérapeutiques (correspondant à chaque stade)

Question ouverte : Maladie des chaines alpha

MICROANGIOPATHIE THROMBOTIQUE

1. Citer 2 diagnostics différentiels de la MAT
2. Citer 2 médicaments utilisés en chimiothérapie le plus souvent incriminés dans les MAT
3. A quel trimestre de la grossesse peut apparaître une MAT
4. Au bout de combien de temps surviennent les rechutes après une MAT traitée

Question ouverte : Signes, diagnostic et traitement des MAT

PHENOMENE DE RAYNAUD


1. Citer les éléments orientant vers une origine secondaire d’un phénomène de Raynaud
2. Capillaroscopie : Technique. Indications
3. Citer 3 médicaments induisant un phénomène de Raynaud
4. Citer les principales étiologies d’un phénomène de Raynaud unilatéral
5. Diagnostic différentiel d’un syndrome de Raynaud
6. Décrire l’acrocyanose
7. Décrire un mégacapillaire
8. Conduite thérapeutique devant un phénomène de Raynaud
9. Citer les principales étiologies d’un phénomène de Raynaud bilatéra
10. Citer les principales données à rechercher sur un compte-rendu de capillaroscopie

Question ouverte : Stratégie diagnostique et thérapeutique devant un phénomène de Raynaud

PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES DIFFUSES


1. Elément pronostique essentiel dans les PID
2. Elément diagnostique essentiel du diagnostic positif des PID
3. Dans quelles PID se voit le plus souvent un PNO ?
4. Que peut apporter la scintigraphie pulmonaire au gallium au cours des PID
5. Quelles sont les bases thérapeutiques au cours de la fibrose pulmonaire idiopathique ?

Question ouverte : Approche diagnostique et traitement des PID

PORPHYRIES


1. Définition les porphyries
2. Définition de la porphyrine
3. Que représente la maladie de Gunter ?
4. Quels sont les signes cliniques caractéristiques de la maladie de Gunter ?
5. Décrire l’anomalie majeure observée dans la moelle osseuse lors de cette maladie
6. Définition de la protoporphyrie
7. Quelles sont les complications émaillant l’évolution de le protoporphyrie
8. Décrire les signes cliniques orientant vers le diagnostic de porphyrie aigue intermittente
9. Quels sont les facteurs déclenchants dans la protoporphyrie ?

POLYARTHRITE RHUMATOIDE


1. Description de l’histologie synoviale dans la PR
2. Signes radiologiques à la phase d’état
3. Description de la vascularite rhumatoïde
4. Préciser la nature des nodules rhumatoïdes (Les décrire)

Question ouverte : Traitement de la PR

PSORIASIS


1. Définir l’enthésite
2. Citer les aspects cliniques du rhumatisme psoriasique
3. Définir le phénomène de Koebner
4. Citer les bases du traitement au cours du rhumatisme psoriasique
5. Donner les critères radiologiques du rhumatisme psoriasique

Question ouverte : Formes cliniques du rhumatisme psoriasique


SYNDROME D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE


1. Définir le SAM
2. Citer les éléments clés de le physiopathologie du SAM
3. Par quel biais les virus induisent la genèse d’un SAM
4. Citer les critères diagnostiques de Hunter 2007
5. Quels sont les mécanismes physiopathologiques des principales manifestations cliniques et biologiques d’un SAM (au moins 5)
6. Citer au moins 2 entités du SAM primaire
7. Citer les principaux facteurs pronostiques du SAM
8. Buts du traitement
9. Armes thérapeutiques
10. Que faites-vous devant un SAM d’étiologie non définie

SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES

1. Décrire les étapes du diagnostic biologique du SAPL
2. Mécanismes supposés de l’activité prothrombotique des anticorps anti-phosphoplipides
3. Qu’est ce que l’annexine V ?
4. Qu’est ce que la béta2microglobuline ?
5. Que signifie un index de résistance élevé au cours des 2ème et troisième trimestre de la grossesse ?

Question ouverte : Signes cliniques, diagnostic et traitement du SAPL primitif

SARCOIDOSE

1. Décrire la lésion spécifique de la sarcoïdose
2. Décrire la formation de cette lésion
3. Commenter l’atteinte pleurale
4. Citer les localisations graves de la sarcoïdose
5. Décrire la corrélation EFR-Radiographie thoracique

Question ouverte : Diagnostic et traitement de la sarcoïdose

SCLERODERMIE


1. Principaux mécanismes physiopathologiques de la sclérodermie systémique
2. Apport de l’immunologie dans :Le diagnostic, Le pronostic
3. Principes thérapeutiques dans la sclérodermie systémique
4. Citer les classifications connues de la sclérodermie systémique
5. Citer les différentes atteintes digestives
6. Définir l’HTAP au cours de la sclérodermie systémique. Comment la diagnostiquer ?
7. Traitement d’une CRS
8. Que connaissez-vous du Bosantan ? Ses indications dans la sclérodermie systémique
9. Pronostic de la sclérodermie systémique
10. Sclérodermie et grossesse

Question ouverte : Les défaillances graves de la sclérodermie systémique

SPONDYARTHROPATHIES


1. Diagnostic radiologique de la SPA primitive
2. Diagnostic différentiel de l’atteinte sacro-iliaque
3. Le diagnostic étiologique des spondylarthropathies
4. Donner les caractéristiques du syndrome de SAPHO
5. Donner une explication de la relation SPA – Maladie inflammatoire digestive

Question ouverte : Diagnostic de la SPA primitive

SYNDROME D’APNEE DU SOMMEIL


1. Deux symptômes prédominent pour le diagnostic du syndrome d’apnée du sommeil. Préciser lesquels
2. A quoi sert le score d’Epworth
3. Citer au moins deux diagnostics différentiels
4. Quels sont les risques cardio-vasculaires du syndrome d’apnée du sommeil
5. Citer brièvement les principales armes thérapeutiques du syndrome d’apnée du sommeil

SYNDROME DE GOUGEROT-SJÖGREN


1. Citer les causes d’un syndrome sec autre que le SGS
2. Citer les causes d’hypertrophie parotidienne autre en dehors du SGS
3. Citer les anomalies annonciatrices de lymphome en cas SGS

Question ouverte : Démarche diagnostique et traitement du SGS

SYNDROMES MEDIASTINAUX

1. Syndrome cave supérieur
2. Syndrome de Pancoast-Tobias
3. Limites anatomiques du médiastin
4. Manifestations cliniques générales au cours des syndromes médiastinaux

Question ouverte : Diagnostic topographique des formations tumorales médiastinales


SYSTEME IMMUNITAIRE.
INTRODUCTION A L’ETUDE DES MALADIES SYSTEMIQUES


1. Quelques aspects physiopathologiques des maladies auto-immunes
2. Quel est le rôle de l’AIRE (Régulateur)?
3. Que signifie APECED
4. Que comporte IPEX ?
5. Que signifie : BLyS, BAFF, APRIL
6. Lymphocytes cytotoxiques : Rôle dans la réponse immunitaire

SYSTEME IMMUNITAIRE

1. Donner les deux classes des gènes HLA et leurs caractéristiques
2. Quelles sont les différences entre les antigènes qui sont présentés par les molécules HLA de classe 1 et les molécules de classe II du CMH ?
3. Décrire la séquence des évènements par lesquels les molécules HLA de classe 1 et de classe II sélectionnent les peptides antigéniques pour les présenter aux cellules du système immunitaire, Cellules impliquées dans la reconnaissance, Implication dans la réponse immune
4. Donner les caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles d’une cellule dendritique mature
5. Donner les marqueurs d’activation des LT
6. Lymphocytes cytotoxiques : Rôle dans la réponse immunitaire

THERAPEUTIQUES INNOVENTES


1. Citer 4 indictions d’un anti-TNF alpha
2. Citer 3 anti-TNFa
3. Effets secondaires des anti-TNFa
4. Contre-indications des anti-TNFa
5. Modes d’action du Rituximab
6. Principale indication du Rituximab
7. Effet secondaire le plus préoccupant
8. Inhibiteur de l’interleukine 1. Principale indication
9. Mode d’action de l’Imatinb
10. Les deux indications principales de l’Imatinib :
11. Les deux effets secondaires de l’Imatinib :
12. Expliquer la voie RANK-LIGAND :
13. Quelle place occupe le Dinosumab dans le lyse osseuse ?
14. Définir le Tracetuzumab. Son mode d’action. Principal effet secondaire
15. Cetuximab. Mode d’action. Principale indication
16. Expliquer le phénomène d’angiogénèse.
17. Quels sont les facteurs qui possèdent des fonctions dans l’angiogénèse
18. Citer deux molécules inhibant cet effet
VASCULARITES. CLASSIFICATION


1. Enoncer le test de détection des ANCA et les principaux types des ANCA
2. Décrire l’aspect histologique de l’atteinte glomérulaire de la maladie de Wegener
3. La gravité de la maladie de Kawasaki est liée à une atteinte particulière. La décrire
4. Enoncer les critères diagnostiques de la maladie de Churg et Straus
5. Enumérer le Five Factor Score
6. Quelles sont les pathologies concernées par le FFS ?
7. Définir la polyangéite nécrosante
8. Deux classifications sont utilisées pour classer les vascularites. Lesquelles ?
9. Etablir les éléments distinctifs entre une PAN et une polyangéite nécrosante
10. Donner la classification anatomique de la maladie de Takayasu
11. Citer les virus incriminés dans :Cryoglobulinémie , PAN
12. Eléments diagnostiques d’une maladie de Horton

&&Question ouverte : Diagnostic positif de la maladie de Wegener

MERCI BQP

merci

yes

oui