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par Après avoir été, il y a cinquante ans, synonyme de graves malformations chez les nouveaux-nés, la thalidomide connait, aujourd'hui, un regain d'intérêt.
Selon une étude française publiée dimanche dans la Revue Nature Medicine, ce médicament pourrait être source d'espoir dans le cadre de traitements de tumeurs cancéreuses et du syndrome de Rendu-Osler, une maladie hémorragique rare.
Le médicament a été testé aux Pays-Bas sur sept patients âgés de 48 à 75 ans atteints de formes sévères de la maladie de Rendu-Osler, dont souffre environ 1 personne sur 10.000.
Les médecins ont alors remarqué que l'administration orale, quotidienne de 100 mg de thalomide chez ces patients avait réduit la fréquence et la durée des saignements de nez et permis d'éviter les transfusions sanguines.
Selon une étude française publiée dimanche dans la Revue Nature Medicine, ce médicament pourrait être source d'espoir dans le cadre de traitements de tumeurs cancéreuses et du syndrome de Rendu-Osler, une maladie hémorragique rare.
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