salam , a long terme l'evolution de la maladie de behcet peut etre marquée par la survenue d'un lyphome de burkitt ou bien d'une spondylarthropathie? une seule répnonse est juste. laquelle?merci
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4 participants
une question en rhumatologie
ouardia- Membre actif
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- Message n°1
une question en rhumatologie
Thouraya.M- Super-membre
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- Message n°2
Re: une question en rhumatologie
je crois que c'est la spondyloarthropathie
ouardia- Membre actif
- Messages : 152
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- Message n°3
Re: une question en rhumatologie
merci thoraya. oui vous avez raison. c'est juste
LILI23- Membre fidèle
- Messages : 72
Date d'inscription : 22/06/2011
- Message n°4
Re: une question en rhumatologie
Introduction
L’inclusion
de la maladie de Behçet parmi les spondylarthropathies a été longuement
l’objet de controverses. Nous rapportons 20 cas de maladie de Behçet
associés à une spondylarthro-pathie. Le but de ce travail est de
déterminer les caractéristiques épidémio-logiques et cliniques de cette
association.
Patients et Méthodes
Vingt
observations de maladie de Behçet associées à une spondylarthropathie
ont été colligées sur une période allant de 1980 à Juin 2007. Tous les
patients répondaient aux critères du Groupe d’Etude International sur la
maladie de Behçet, ainsi qu’aux critères de groupe Européen d’Etude sur
les spondylarthropathies et / ou aux critères d’Amor. Ils ont bénéficié
d’un examen clinique, ophtalmologique, de radiographies du rachis et
des sacro-iliaques. Cinq patients ont bénéficié d’une étude HLA, les
autres sont en cours d’étude.
Résultats
Vingt
cas de maladie de Behçet associée à une spondylarthropathie ont été
colligés parmi 1074 cas de maladie de Behçet (1,86%). L’âge moyen des
patients était de 35,7 ans (ext : 18 – 48 ans) avec un sex ratio de
1,86 ; la spondylarthropathie survenait en moyenne 6,42 ans après le
diagnostic de maladie de Behçet ; dans 4 cas la spondylarthropathie
inaugurait le tableau clinique (20% ). L’atteinte articulaire
périphérique était présente dans 70% des cas dominée par les arthralgies
inflammatoires (60%) suivies de l’oligoarthrite subaigue ou chronique
des membres inférieurs (25% ). Les lombalgies inflammatoires étaient
notées dans 14 cas (70%). La sacro-iliite était présente dans 17 cas
(85%). Parmi les spondylarthropathies, on notait 12 cas de
spondylarthrite ankylosante répondant également aux critères de New-York
modifiés (60%). L’atteinte cutanéo-muqueuse montrait la présence de
l’aphtose génitale et de la pseudo folliculite dans 15 cas (75%) et un
pathergy test positif dans 10 cas (50%) . Les atteintes viscérales
associées étaient représentées par une panuvéite ou une uvéite
postérieure dans 6 cas (35%) et une uvéite antérieure dans 4 cas (20% ).
L’atteinte neurologique était présente dans 15% des cas. Il n’y avait
pas d’atteinte vasculaire. L’étude HLA réalisée chez 5 patients a montré
un cas de HLA B27 positif.
Discussion
Dans
cette série, la prédominance masculine semble moins marquée dans la
maladie de Behçet associée à une spondylarthropathie. La
pseudofolliculite nécrotique est plus fréquente que dans la maladie de
Behçet ; l’atteinte vasculaire est moins observée. La spondylarthrite
ankylosante parait être plus fréquente que dans les autres séries.
Conclusion
La
spondylarthropathie fait partie des manifestations articulaires de la
maladie de Behçet. Nous pensons qu’il s’agit de deux pathologies
distinctes ayant chacune leur spécificité clinique et génétique.
© CYIM - Soumission Congrès SNFMI Décembre 2007, Versailles
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L’inclusion
de la maladie de Behçet parmi les spondylarthropathies a été longuement
l’objet de controverses. Nous rapportons 20 cas de maladie de Behçet
associés à une spondylarthro-pathie. Le but de ce travail est de
déterminer les caractéristiques épidémio-logiques et cliniques de cette
association.
Patients et Méthodes
Vingt
observations de maladie de Behçet associées à une spondylarthropathie
ont été colligées sur une période allant de 1980 à Juin 2007. Tous les
patients répondaient aux critères du Groupe d’Etude International sur la
maladie de Behçet, ainsi qu’aux critères de groupe Européen d’Etude sur
les spondylarthropathies et / ou aux critères d’Amor. Ils ont bénéficié
d’un examen clinique, ophtalmologique, de radiographies du rachis et
des sacro-iliaques. Cinq patients ont bénéficié d’une étude HLA, les
autres sont en cours d’étude.
Résultats
Vingt
cas de maladie de Behçet associée à une spondylarthropathie ont été
colligés parmi 1074 cas de maladie de Behçet (1,86%). L’âge moyen des
patients était de 35,7 ans (ext : 18 – 48 ans) avec un sex ratio de
1,86 ; la spondylarthropathie survenait en moyenne 6,42 ans après le
diagnostic de maladie de Behçet ; dans 4 cas la spondylarthropathie
inaugurait le tableau clinique (20% ). L’atteinte articulaire
périphérique était présente dans 70% des cas dominée par les arthralgies
inflammatoires (60%) suivies de l’oligoarthrite subaigue ou chronique
des membres inférieurs (25% ). Les lombalgies inflammatoires étaient
notées dans 14 cas (70%). La sacro-iliite était présente dans 17 cas
(85%). Parmi les spondylarthropathies, on notait 12 cas de
spondylarthrite ankylosante répondant également aux critères de New-York
modifiés (60%). L’atteinte cutanéo-muqueuse montrait la présence de
l’aphtose génitale et de la pseudo folliculite dans 15 cas (75%) et un
pathergy test positif dans 10 cas (50%) . Les atteintes viscérales
associées étaient représentées par une panuvéite ou une uvéite
postérieure dans 6 cas (35%) et une uvéite antérieure dans 4 cas (20% ).
L’atteinte neurologique était présente dans 15% des cas. Il n’y avait
pas d’atteinte vasculaire. L’étude HLA réalisée chez 5 patients a montré
un cas de HLA B27 positif.
Discussion
Dans
cette série, la prédominance masculine semble moins marquée dans la
maladie de Behçet associée à une spondylarthropathie. La
pseudofolliculite nécrotique est plus fréquente que dans la maladie de
Behçet ; l’atteinte vasculaire est moins observée. La spondylarthrite
ankylosante parait être plus fréquente que dans les autres séries.
Conclusion
La
spondylarthropathie fait partie des manifestations articulaires de la
maladie de Behçet. Nous pensons qu’il s’agit de deux pathologies
distinctes ayant chacune leur spécificité clinique et génétique.
© CYIM - Soumission Congrès SNFMI Décembre 2007, Versailles
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ouardia- Membre actif
- Messages : 152
Date d'inscription : 23/10/2010
Age : 39
Localisation : alger
Emploi : Résidente en dermatologie
- Message n°5
Re: une question en rhumatologie
merci LILI . C'EST INTERESSANT
freefighter- Membre actif
- Messages : 160
Date d'inscription : 14/07/2011
Age : 37
Localisation : Alger
Emploi : medecin
- Message n°6
Re: une question en rhumatologie
LILI23- Membre fidèle
- Messages : 72
Date d'inscription : 22/06/2011
- Message n°7
Re: une question en rhumatologie
ouardia a écrit:merci LILI . C'EST INTERESSANT
DE RIEN
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