Classification internationale des épilepsies et syndromes épileptiques (simplifée 1989)

Epilepsies et syndromes épileptiques focaux


* Idiopathiques, liés à l'âge (prédisposition génétique sans lésions cérébrales retrouvées)

Epilepsie bénigne de l'enfance à paroxysmes rolandiques
Epilepsie bénigne de l'enfance à paroxysmes occipitaux
Epilepsie primaire de la lecture


* Symptomatiques (cause avérée : lésion cérébrale, anomalie métabolique ou biologique)

Syndrome de Kojewnikoff (épilepsie partielle continue)
Epilepsies lobaires (temporales, frontales, pariétales, occipitales)


* Cryptogéniques (supposées symptomatiques mais cause non retrouvée)


Epilepsies et syndromes épileptiques généralisés


* Idiopathiques, liés à l'âge

Convulsions néonatales familiales bénignes
Convulsions néonatales bénignes
Épilepsie myoclonique bénigne de l'enfance
Epilepsie-absence de l'enfant
Epilepsie-absence de l'adolescent
Epilepsie myoclonique juvénile
Epilepsie à crises grand mal du réveil
Epilepsies autres (modalités spécifiques de déclenchement…)


* Cryptogéniques ou symptomatiques

Syndrome de West
Syndrome de Lennox-Gastaut
Epilepsie avec crises myoclono-astatiques (syndrome de Doose)
Epilepsie avec absences myocloniques


* Symptomatiques

Sans étiologie spécifique
Encéphalopathie myoclonique précoce
Encéphalopathie infantile précoce avec suppression-bursts (Syndrome d'Ohtahara)

Etiologie spécifique
Epilepsies myocloniques progressives
Divers


Epilepsies dont le caractère focal ou généralisé n'est pas déterminé



Syndromes spéciaux

Crises situationnelles
Crise isolée, état de mal isolé