QROC pour DEMS de médecine interne partie 01

Syndrome de Raynaud

classer par ordre de fréquence les principales formes étiologiques de phénomène de Raynaud
citer les grands cadres étiologiques du syndrome de Raynaud
quels sont des médicaments potentiellement inducteurs d'une phénomène de Raynaud ?
quelles est la prévalence du phénomène de raynaud au cours des différentes connectivites ?
quelles sont les caractéristiques habituelles de la maladie de Raynaud ?
quelles sont les caractéristiques cliniques habituelles du phénomène de Raynaud au cours des connectivites ?
quelles sont les principales causes de phénomène de raynaud d'origine vasculaire ?
quels sont les intérêts de la capillaroscopie ?
commenter la signification de la présence de mégacapillaire.
quels sont les éléments du traitement symptomatique ?

SAPL

définition du SAPL
citez les principaux mécanismes physiopathologiques
quelles sont les principales atteintes obstétricales
quels sont les principaux anticorps retrouvés
définition du syndrome de Sneddon
citez 2 protéines cibles
citez au moins 4 critères d'exclusion du SAPL I
quelles sont les principales situations dans lesquelles la recherche du SAPL est indiquée
quel est le traitement des pertes foetales au cours du SAPL
définition du syndrome catastrophique

Sclérodermie systémique

comment définir la sclérodermie systémique
quelles sont les principales caractéristiques épidemiologiques
quelles sont les bases physiopathologiques de la maladie
quels sont les critères cliniques de la maladie
comment sont classées les sclérodermies systémiques
quels sont les critères les plus utiles au diagnostic des formes débutantes
décrivez les manifestations digestives
quels sont les critères prédictifs d'un mauvais pronostic
quel est le pronostic globale de l'affection
quels sont les armes principales du traitement de fond

Maladie périodique

définition de la FMF
quelles sont par ordre décroissant les ethnies touchées par la FMF
quelle est la symptomatologie la plus fréquente en fonction des ethnies
quel est par ordre décroissant l'age de début de la maladie
quels sont les deux signes constants retrouvés au cours de la FMF
citez les différents signes cutanés
quelles sont les formes évolutives de la FMF
quel est le type d'amylose et quels sont les organes atteints
quel est le gêne en cause
quel est le traitement utilisé et quelle est son efficacité

Hémochromatose génétique

anomalie génétique la plus fréquente
mécanisme physiopathologiques habituel de la surcharge en fer de l'organisme
quel est le marqueur biologique de référence qui quantifie la surcharge en fer
en dehors des tests biologiques quel est l'examen le plus fiable permettant d'apprecier la surcharge en fer de l'organisme ? que montre t il et quel est son autre intérêt ?
quel est le marqueur biologique le plus sensible et le plus précoce pour le dépistage de l'hémochromatose génétique et quelles sont ses valeurs pathologiques ?
quelles sont les formes cliniques les plus fréquentes d'hémochromatose génétique
citez 5 diagnostics de surcharge acquise en fer ferreux ...... dans l'hémochromatose génétique
critères d'efficacité biologique visés par les phlébotomies lors de l'hémochromatose génétique
citez par ordre de fréquence décroissant les atteintes organiques de mauvais pronostic au cours de l'hémochromatose génétique.
en présence d'un sujet homozygote atteint de l'hémochromatose, quels sont les membres de la famille chez lesquels la recherche génétique doit être pratiquée.

SHARP

citez diagnostic de
diagnostics différentiels du SHARP
définition UCTD & MTCD
y a t il des facteurs familiaux
particularités de l'HTAP lors du SHARP
définir le critère biologique le plus spécifique du SHARP, intérêt pronostic ?
Angéites nécrosantes

citez 5 vascularites des vaisseaux de petit calibre
la PAM se différencie de la PAN par l'atteinte de 2 organes lesquels et quels sont les lésions ?
citez les anomalies biologiques qui différencient la PAN de la PAM
citez les armes thérapeutiques utilisées dans la PAN à VHB
l'oesinophilie est caractéristique de quelle vascularite
quels sont les ANCA spécifiques de la maladie de Wegener
que montre le TLT au cours du syndrome de Churg S
sites des biopsies au cours d'une suspicion de vascularites
signes angiographiques de la PAN
quelle est l'atteinte neurologique caractéristique des angéites nécrosantes

Ethiopathogénie du diabète

critères diagnostiques du diabète type 2
bases essentielles du traitement du diabète type 2
principales classes pharmacologiques du traitement du diabète type 2
substratum physiopathologique essentiel du diabète type 2
modalité de surveillance du traitement (examens et résultats)

Cardiomyopathies

définition
douleurs thoraciques de la CMO
complications de la CMO
définition du souffle dans la CMH et O
pourquoi les dérivés nitrés sont contre indiqués dans la douleur thoracique de la CMO
signes directs et indirects à l'echographie cardiaque
definition SAM
caractéristiques des bêta bloquants

Maladie de Still de l'adulte

définition
décrire l'éruption dans sa forme typique
citez les critères diagnostiques majeurs de la MSA (Yamaguchi 1992)
nouveaux critères diagnostiques de la MSA ( Fautrel 2002)
diagnostic différentiel de la MSA
hyper ferritinémie dans la MSA : - quel est son mécanisme physiopathologique et quel est son intérêt ?
syndrome hémophagocytaire ?
citez les atteintes systémiques les plus graves au cours de la MSA.
traitement de fond de la MSA.
pronostic de la MSA.

Maladie de Wilson

quelle est l'anomalie qui définit la maladie de Wilson
citez les tableaux cliniques des hépatopathies rencontrées au cours de la maladie de Wilson
quelle est la complication hématologique aiguë observée au cours de la maladie de Wilson, et quel est son mécanisme ?
quelle est la présentation clinique neurologique la plus fréquente et quels sont ses signes ?
quelles sont les valeurs des signes biologiques constament modifiées au cours de la maladie de Wilson ?
citez en dehors de la maladie de Wilson, les autres causes de baisse de la ceruléoplasmine.
citez les anomalies ophtalmologiques de la maladie de Wilson et quelles sont les autres circonstances diagnostiques où elles peuvent être observées.
quel est le mode d'action de la D penicillamine
sur quels critères biologiques atteste t on de l'efficacité de la D penicillamine
quel est le traitement qui permet de corriger l'anomalie métabolique de la maladie de Wilson, et citez ses indications.

Uvéïtes

donnez la définition de l'uvéïte
classification anatomique des uvéïtes
les 2 étiologies infectieuses les plus fréquentes
citez au moins 5 étiologies non infectieuses fréquentes
citez au moins 3 complications des uvéïtes
Hyperéosinophilies

facteurs pronostiques d'hyperéosinophilie
causes d'hyperéosinophilie réactionnelle
définir l'hyperéosinophilie contingente
citez la biologie à visée diagnostique
citez les facteurs favorisant incriminés dans les hyperéosinophilies iatrogèniques
définir l'hyperéosinophilie

Fibrose pulmonaire

2 sites d'atteinte préferentielle
différents aspects radiographiques pulmonaires
que précise la TDM thoracique ?
anomalies à l'EFR ?
formule normale du LBA
quelles informations en dehors de la cytologie apporte le LBA ?
citez quelques causes connues de PID
citez les entités de PID de cause inconnue
citez les différentes entités de PID idiopathiques
citez les différentes armes thérapeutiques de la PID idiopathique

Sarcoïdose

quelle est la physiopathologique probable de la sarcoïdose
citez les stades retrouvés au TLT
décrire le granulome sarcoïdosique
décrire le syndrome de Lofren
citez 3 examens qui permettent de définir l'activité de la maladie
quelle est la place du LBA ?
quels sont les modes de présentation possibles de la sarcoïdose ?
quelles sont les principales indications thérapeutiques ?
quelles sont les lésions élémentaires à la TDM ?
citez les autres localisations de la maladie

Faciites avec éosinophilie

définir une FE
décrire l'induration de la FE
citez 2 signes biologiques majeurs
citez les signes cliniques inhabituels
à quelle précautions doit obéir la biopsie
que révèle l'étude histologique ?
quels sont les intérêts de l'IRM ?
comment est le pronostic global ?
quelle est la complication la plus redoutable ?
quel est le traitement le plus habituel ?

Granulomatoses

définition du granulome tuberculoïde
quel organe doit être exploré systématiquement devant une paniculite systémique
quel test permet de diagnostiquer une granulomatose septique familiale
citez 5 causes de granulomatose hépatique
citez 2 infections virales à rechercher systématiquement devant toute granulomatose systémique de cause inconnue
citez le siège de biopsie devant la suspicion de granulomatose systémique sans localisation viscérale évidente
quelle granulomatose doit on rechercher devant des lésions granulomateuses endobuccale
qu'associe le syndrome de SAPHO
quelle est la localisation la plus fréquente la malakoplakie
citez 2 causes de granulomatose iatrogène

Amyloses

définition histologique des amyloses
bases du diagnostic positif
3 atteintes viscérales les plus fréquentes
bases thérapeutiques
quelle lésion cutanée est considérée comme pathognomonique de l'amylose