Syndrome de Guillain-Barré

Syndrome de Guillain-Barré

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Le Syndrome de Guillain-Barré, également appelé polyradiculonévrite démyélinisante aigüe, est une atteinte
dysimmunitaire grave des nerfs périphériques qui se traduit par une paralysie rapide qui débute le plus souvent au niveau des membres inférieurs puis remonte vers le haut du corps, pouvant atteindre parfois les muscles respiratoires et les nerfs crâniens et risque de trouble de déglutition nécessitant une prise en charge en réanimation. A la PL, on retrouve une dissociation albuminocytorrachique ( càd hyperproteinorrachie avec compte des cellules du LCR normal). L'électromyographie consiste en la mesure de la vitesse de conduction nerveuse (VCN-EMG) et met en évidence un ralentissement ou une absence de conduction nerveuse
dans près de 85% des cas. La récupération est le plus souvent complète, mais environ 5 % des patients décèdent et environ 10 % conservent des séquelles motrices. L’hospitalisation est absolument nécessaire. Le risque de séquelles sera d’autant moins important que la prise en charge clinique sera précoce. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]

Le traitement consiste en plasmapherèse ou perfusion de gammaglubilines avec de la kinésithérapie motrice et du nursing

psoriasis en goutte [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]