Ce syndrome est sous forme d’un petit cas clinique ???

Une femme agée de 37 ans vous consulte pour :
Des émission glaireuses rarement accompagné de mélena de faible abondance (depuis deux mois )
TR et examen d’abdomen normaux
airs gongiolnaires libres
Atcdx : adénocarcinome non connu généralisé du père (à 50 ans )
Un cancer du coécum chez un frère (à 42 ans )
Un cancer du recum chez un autre frère à l’age de 48ans
Récement un cancer d’endomètre chez sa sour (à l’age de 31 ans )

voila il s'agit probablement du quel syndrome

Syndrome de Lynch

chaton a écrit:Syndrome de Lynch

c'est exactement ce que je cherchais chaton BRAVO

==)ce syndrome se définit sur des critères qui sont bien réunit ici dans cette famille lesquelles ?

Et quelle est sa physiopathologie ?
Quel est son mode de transmissnion ?

MIRAGE a écrit:

chaton a écrit:Syndrome de Lynch

c'est exactement ce que je cherchais chaton BRAVO

==)ce syndrome se définit sur des critères qui sont bien réunit ici dans cette famille lesquelles ?

Et quelle est sa physiopathologie ?
Quel est son mode de transmissnion ?

Merci Mirage:
Critères Dc: Critères d'Amsterdam II:
* 3 parents au moins sont atteints d'un CCR (cancer colo-rectal),ou d'un Kc de l'intestin grèle, de l'endomètre, du rein ou des voies urinaires, des voies biliares, de l'estomac ou de l'ovaire.
* et un des 02 parents est uni aux 02 autres par un lien de parenté de 1er degré (père, mère, enfant, frère, soeur),
* et 02 générations successives sont atteintes,
* et au moins un des parents a eu un cancer avant l'age de 50ans.

Transmission:
elle est autosomique DOMINANTE+++++++++

Physiopath:
Les anomalies génétiques consernent les gènes codant pr les protéines du système de réparation des mésappariements de base.
6 gènes ont été identifiés, mais 3 d'entre eux expliquent la quasi-totalité des cas: MSH2, MLH1 et MSH6.
Pour approfondir , voici le lien : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]