Pour la seconde fois de l'histoire, les Etats-Unis autorisent un essai clinique avec des dérivés de cellules souches embryonnaires humaines, dans le cadre d'un projet de thérapie, malgré les controverses. Il s'agit cette fois de traiter une maladie infantile héréditaire et irréversible de l'oeil.
L'essai clinique vise à trouver une nouvelle forme de thérapie qui permettrait de traiter la maladie de Stardgardt, affection entrainant une dégénérescence de la rétine, pour laquelle aucun traitement n'a pu être efficace jusque-là. C'est la société Advanced Cell Technology (ACT) qui a obtenu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour travailler avec des cellules souches embryonnaires sur ce traitement.
Le Dr Lanza de ACT explique son travail à l'AFP : "Il n'existe actuellement aucun traitement contre la maladie de Stargardt. Avec des cellules souches embryonnaires, on peut générer un nombre illimité de cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine, les premières à mourir dans cette maladie et d'autres formes de dégénérescence maculaire". De plus, la société travaillant sur le sujet a expliqué que plusieurs expérimentations ont déjà été menées chez des rats qui ont recouvré la vue grâce à des cellules de l'épithélium dérivées de cellules embryonnaires.
Aujourd'hui, les cellules embryonnaires apparaissent comme le futur de la médecine pour certains car elles pourraient permettre de soigner la maladie de Parkinson. Mais il s'agit d'un domaine très controversé. Non seulement ces cellules sont prélevées sur des embryons, mais des doutes persistent quant à leurs effets pervers, comme la formation de cancers.
Ce n'est que la seconde fois que la FDA autorise de tels essais cliniques. La première autorisation, délivrée en 2009, concernait le traitement des personnes paralysées après une lésion de la moelle épinière. Un essai clinique qui a débuté le mois dernier.
L'essai clinique vise à trouver une nouvelle forme de thérapie qui permettrait de traiter la maladie de Stardgardt, affection entrainant une dégénérescence de la rétine, pour laquelle aucun traitement n'a pu être efficace jusque-là. C'est la société Advanced Cell Technology (ACT) qui a obtenu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour travailler avec des cellules souches embryonnaires sur ce traitement.
Le Dr Lanza de ACT explique son travail à l'AFP : "Il n'existe actuellement aucun traitement contre la maladie de Stargardt. Avec des cellules souches embryonnaires, on peut générer un nombre illimité de cellules de l'épithélium pigmentaire de la rétine, les premières à mourir dans cette maladie et d'autres formes de dégénérescence maculaire". De plus, la société travaillant sur le sujet a expliqué que plusieurs expérimentations ont déjà été menées chez des rats qui ont recouvré la vue grâce à des cellules de l'épithélium dérivées de cellules embryonnaires.
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