Le médicament Votubia, du groupe pharmaceutique suisse Novartis, a reçu l'homologation des autorités européennes. Il est destiné à traiter les tumeurs du cerveau.
-------Novartis peut se réjouir. Le groupe pharmaceutique suisse a reçu l'homologation des autorités européennes pour son traitement Votubia. Un médicament destiné à s'attaquer aux tumeurs au cerveau offrant une alternative de choix à la chirurgie.
-------En effet, le Votubia vise les patients atteints de tumeur atteignant des cellules nerveuses appelées astrocytes et associée à une sclérose tubéreuse (TSC). Cette dernière résulte d'une défaillance génétique qui provoque le développement de cellules non-cancéreuses, notamment dans le cerveau et les reins. Aujourd'hui, cette maladie touche 1 à 2 millions de personnes dans le monde. Or, la chirurgie s'annonce souvent délicate chez les patients. "Cette molécule permet de traiter des patients qui ne pouvaient pas être soignés par chirurgie", précise ainsi le groupe dans un communiqué.
-------Le feu vert accordé par les autorités sanitaires européennes se base entre autres sur un essai clinique de phase II qui a démontré des résultats prometteurs. Sur les 28 patients suivis, 78% ont montré une réduction de 30% ou plus de la taille de la plus grosse des tumeurs et 33% ont vu l'amas cancéreux rétrécir de 50% ou plus dans les 6 mois.
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-------Novartis peut se réjouir. Le groupe pharmaceutique suisse a reçu l'homologation des autorités européennes pour son traitement Votubia. Un médicament destiné à s'attaquer aux tumeurs au cerveau offrant une alternative de choix à la chirurgie.
-------En effet, le Votubia vise les patients atteints de tumeur atteignant des cellules nerveuses appelées astrocytes et associée à une sclérose tubéreuse (TSC). Cette dernière résulte d'une défaillance génétique qui provoque le développement de cellules non-cancéreuses, notamment dans le cerveau et les reins. Aujourd'hui, cette maladie touche 1 à 2 millions de personnes dans le monde. Or, la chirurgie s'annonce souvent délicate chez les patients. "Cette molécule permet de traiter des patients qui ne pouvaient pas être soignés par chirurgie", précise ainsi le groupe dans un communiqué.
-------Le feu vert accordé par les autorités sanitaires européennes se base entre autres sur un essai clinique de phase II qui a démontré des résultats prometteurs. Sur les 28 patients suivis, 78% ont montré une réduction de 30% ou plus de la taille de la plus grosse des tumeurs et 33% ont vu l'amas cancéreux rétrécir de 50% ou plus dans les 6 mois.
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