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par Selon les résultats d'un essai clinique, un nouvel agent anti-sida parait mieux controler le virus que les médicaments existants chez des patients n'ayant jamais été traités, annon l'AFP, dans un article récent.
L'article ajoute que "ce médicament développé par la firme pharmaceutique américaine MERCK, baptisé ISENTRESS, est le premier dans cette nouvelle classe d'anti-VIH(Virus de l'Immunodéficience Humaine), dite inhibiteur de l'intégrase. Il s'agit de l'enzyme quiassure la reproduction du virus.
L'essai clinique, dit de phase 3, la dernière avant la demande d'autorisation auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA) a révélé qu'après 48 semaines, ISENTRESS (dont la molécule s'appelle "RALTEGRAVIR") réduisant la charge virale des patients à des niveaux indétectables".
L'article nous rappelle qu'il y a eu moins de cinquante copies de VIH par millilitre de sang dans 86% des participants à l'étude, contre seulement 82% pour les malades traités avec l'EFAVIRENZ, un antiretroviral plus ancien , développé également par MERCK.
En outre, l'incidence d'effets secondaires est nettement plus faible avec ISENTRESS : 44% des patients en souffrent contre 77% pour ceux prenant de l'EFAVIRENZ, ont précisé les chercheurs qui ont présenté les résultats de cet essai clinique lors de la 48 conférence annuelle sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie (ICAAC), réunie à Washington.
"Les 500 participants à cette étude clinique, prenaient également deux autres antiretroviraux, le TENOFOVIR et l'EMTRICITABINE" a précisé MERCK..
La FDA (Food and Drug Administration) avait donné son feu vert à la mise sur le marché de l'ISENTRESS seulement pour les patients dont l'infection commence à montrer des signes de résistance aux antiretroviraux déjà autorisés, un problème commun chez les malades du sida.
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L'article ajoute que "ce médicament développé par la firme pharmaceutique américaine MERCK, baptisé ISENTRESS, est le premier dans cette nouvelle classe d'anti-VIH(Virus de l'Immunodéficience Humaine), dite inhibiteur de l'intégrase. Il s'agit de l'enzyme quiassure la reproduction du virus.
L'essai clinique, dit de phase 3, la dernière avant la demande d'autorisation auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA) a révélé qu'après 48 semaines, ISENTRESS (dont la molécule s'appelle "RALTEGRAVIR") réduisant la charge virale des patients à des niveaux indétectables".
L'article nous rappelle qu'il y a eu moins de cinquante copies de VIH par millilitre de sang dans 86% des participants à l'étude, contre seulement 82% pour les malades traités avec l'EFAVIRENZ, un antiretroviral plus ancien , développé également par MERCK.
En outre, l'incidence d'effets secondaires est nettement plus faible avec ISENTRESS : 44% des patients en souffrent contre 77% pour ceux prenant de l'EFAVIRENZ, ont précisé les chercheurs qui ont présenté les résultats de cet essai clinique lors de la 48 conférence annuelle sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie (ICAAC), réunie à Washington.
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