SVP si vs pouvez me repondre a propos de ces articles: TS MES REMERCIEMNTS
Étude moléculaire des exons 8 et 9 du gène WT1 dans le syndrome de Denys-Drash et les scléroses mésangiales isolées
Archives de Pédiatrie, Volume 4, Issue 12, December 1997, Page 1269
A Cécille, E Denamur, J Elion, M Peuchmauer, B Grandschamp, V Baudouin, MA Macher, L Loirat
Syndrome de Wiedemann-Beckwith, tumorigenèse et empreinte
Archives de Pédiatrie, Volume 2, Issue 6, June 1995, Page 609
C Junien
Des mutations au niveau d'un site donneur d'épissage du gène WT1 sont responsables du syndrome de Frasier
Archives de Pédiatrie, Volume 5, Issue 7, July 1998, Pages 816-817
S. Barbaux, K. McElreavey, M.C. Gubler, P. Niaudet
Étude moléculaire des exons 8 et 9 du gène WT1 dans le syndrome de Denys-Drash et les scléroses mésangiales isolées
Archives de Pédiatrie, Volume 4, Issue 12, December 1997, Page 1269
A Cécille, E Denamur, J Elion, M Peuchmauer, B Grandschamp, V Baudouin, MA Macher, L Loirat
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