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par Découverte d'un nouveau
marqueur génétique dans l'ostéosarcome
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Des chercheurs de
l'Université de Toronto et de l'Hôpital pour les Enfants Malades
(SickKids, Toronto) ont découvert un nouvel outil aidant au diagnostic
du cancer des os. Il permet également de déterminer plus précisément le
niveau de soin dont ces patients ont besoin. Les chercheurs ont en effet
constaté qu'une mutation génétique spécifique de la tumeur est associée
à la gravité de la maladie pour les patients atteints d'ostéosarcome
Grâce à l'avènement des technologies de haute résolution
dans l'analyse de l'ADN, l'équipe de recherche a trouvé dans les tumeurs
une nouvelle région intitulée "osteo3q13.31", qui contient trois gènes
qui n'étaient auparavant pas connus pour être impliqués dans la maladie.
Ils ont utilisé la présence ou l'absence d'une mutation de ces gènes
(appelée délétion osteo3q13.31) comme indicateur permettant de prédire
l'issue de la maladie dans l'ostéosarcome. 49 patients ont été suivis et
les médecins ont constaté que l'absence de cette mutation a entraîné
des conséquences plus graves de la maladie. Ce marqueur semble donc être
un outil incroyablement puissant qui pourra être utilisé afin
d'accorder le traitement : le patient aurait besoin d'un traitement plus
agressif si ce marqueur est absent.
L'étude est publiée dans le
numéro du 1er janvier 2010 de Cancer Research.
marqueur génétique dans l'ostéosarcome
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Des chercheurs de
l'Université de Toronto et de l'Hôpital pour les Enfants Malades
(SickKids, Toronto) ont découvert un nouvel outil aidant au diagnostic
du cancer des os. Il permet également de déterminer plus précisément le
niveau de soin dont ces patients ont besoin. Les chercheurs ont en effet
constaté qu'une mutation génétique spécifique de la tumeur est associée
à la gravité de la maladie pour les patients atteints d'ostéosarcome
Grâce à l'avènement des technologies de haute résolution
dans l'analyse de l'ADN, l'équipe de recherche a trouvé dans les tumeurs
une nouvelle région intitulée "osteo3q13.31", qui contient trois gènes
qui n'étaient auparavant pas connus pour être impliqués dans la maladie.
Ils ont utilisé la présence ou l'absence d'une mutation de ces gènes
(appelée délétion osteo3q13.31) comme indicateur permettant de prédire
l'issue de la maladie dans l'ostéosarcome. 49 patients ont été suivis et
les médecins ont constaté que l'absence de cette mutation a entraîné
des conséquences plus graves de la maladie. Ce marqueur semble donc être
un outil incroyablement puissant qui pourra être utilisé afin
d'accorder le traitement : le patient aurait besoin d'un traitement plus
agressif si ce marqueur est absent.
L'étude est publiée dans le
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