France - Une équipe de chercheurs issus de toute l'Europe a découvert
que la perte d'un tout petit morceau du chromosome 16 pouvait
multiplier par cinquante le risque de développer un surpoids ou une
obésité sévère. Cette micro-délétion du chromosome pourrait expliquer
près d'1% des cas d'obésité.
L'étude a été réalisée par le Pr Froguel, chercheur à l'Institut
Pasteur de Lille, en collaboration avec des chercheurs de l'Imperial
College de Londres, du Centre hospitalier universitaire vaudois de
Lausanne et dix autres groupes de recherche européens.
Si l'obésité est reliée à un mode de vie et une alimentation
déséquilibrés, une trentaine de gènes seraient impliqués dans le risque
de la développer, à hauteur de 10 à 50% par gène.Les chercheurs
se sont donc intéressés au chromosome 16 et aux conséquences de
l'absence d'un petit fragment. Cette micro-délétion a déjà été associée à
l'autisme et aux retards scolaires et modifie l'expression de trente
gènes différents. Les chercheurs ont donc analysé l'ADN de 16.000
Européens d'âge et de poids différents. Dix-neuf portaient
l'anomalie du chromosome 16 et ont développé un surpoids pendant
l'enfance et l'adolescence, jusqu'à devenir obèses à l'âge adulte.
L'anomalie ne concernerait qu'une personne sur mille en moyenne, mais
pourrait expliquer près de 1% des cas d'obésité sévère. Le risque pour
les porteurs de la micro-délétion de développer une obésité sévère à
l'âge adulte serait multiplié par cinquante. Cette découverte
ouvre la voie à une détection génétique de l'obésité dès l'enfance, afin
de mettre en place très vite des mesures préventives. La détection, par
extension, pourrait s'étendre aux maladies liées à l'obésité, comme le
diabète et l'hypertension. Mais l'étude montre aussi que l'obésité peut
se relier aux maladies neurologiques comportementales puisque l'anomalie
est aussi reliée aux troubles du développement neurologique
.MAXISCIENCES
que la perte d'un tout petit morceau du chromosome 16 pouvait
multiplier par cinquante le risque de développer un surpoids ou une
obésité sévère. Cette micro-délétion du chromosome pourrait expliquer
près d'1% des cas d'obésité.
L'étude a été réalisée par le Pr Froguel, chercheur à l'Institut
Pasteur de Lille, en collaboration avec des chercheurs de l'Imperial
College de Londres, du Centre hospitalier universitaire vaudois de
Lausanne et dix autres groupes de recherche européens.
Si l'obésité est reliée à un mode de vie et une alimentation
déséquilibrés, une trentaine de gènes seraient impliqués dans le risque
de la développer, à hauteur de 10 à 50% par gène.Les chercheurs
se sont donc intéressés au chromosome 16 et aux conséquences de
l'absence d'un petit fragment. Cette micro-délétion a déjà été associée à
l'autisme et aux retards scolaires et modifie l'expression de trente
gènes différents. Les chercheurs ont donc analysé l'ADN de 16.000
Européens d'âge et de poids différents. Dix-neuf portaient
l'anomalie du chromosome 16 et ont développé un surpoids pendant
l'enfance et l'adolescence, jusqu'à devenir obèses à l'âge adulte.
L'anomalie ne concernerait qu'une personne sur mille en moyenne, mais
pourrait expliquer près de 1% des cas d'obésité sévère. Le risque pour
les porteurs de la micro-délétion de développer une obésité sévère à
l'âge adulte serait multiplié par cinquante. Cette découverte
ouvre la voie à une détection génétique de l'obésité dès l'enfance, afin
de mettre en place très vite des mesures préventives. La détection, par
extension, pourrait s'étendre aux maladies liées à l'obésité, comme le
diabète et l'hypertension. Mais l'étude montre aussi que l'obésité peut
se relier aux maladies neurologiques comportementales puisque l'anomalie
est aussi reliée aux troubles du développement neurologique
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