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dr mina
nsassi
6 participants
[photo-diagnostic]Syndrome de Sturge-Weber [résolu/dermato]
nsassi- Président du conseil scientifique.
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dr mina- Super-membre
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je pense à un angiome plan ou tache de vin mais c'est dermato-vasculaire pas neurologique ...so i have ni idea
ped2010- Membre actif
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Syndrome de Sturge-Weber ?!
anadilla- Modérateur
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ou aussi angiomatose encéphalo-trigéminée associant un angiome plan empruntant la zone du trijumeau,des anomalies oculaires et une angidysplasie profonde méningée.ped2010 a écrit:Syndrome de Sturge-Weber ?!
MIRAGE- Admin
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syndrome phaces
isam1234f- Membre actif
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nsassi- Président du conseil scientifique.
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Emploi : professeur en orthopédie traumatologie, peintre
ped2010
on ne peut rien te cacher
effectivement c'est le SSW
peux tu nous en donner une idée
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ped2010- Membre actif
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Date d'inscription : 14/02/2010
Age : 46
Localisation : Algerie
Emploi : Pediatre
En Resumé :
Le Syndrome de Sturge-Weber appellé aussi angiomatose encéphalotrigéminée.
C'est un Syndrome congénital associant un angiome plan "tache de vin" qui s'étend sur tout un côté du visage avec une prédilection pour la région de la paupière supérieure et du pourtour de l'œil ; un angiome situé à la face externe du cerveau et, parfois, un angiome situé sur la choroïde.
SYMPTÔMES ET SIGNES:
La maladie de Sturge-Weber-Krabbe est le plus souvent bénigne et sans symptôme. Dans certains cas cependant, elle peut entraîner au cours des années, et en fonction de la localisation des angiomes, une hémiplégie, une arriération mentale et une épilepsie ; en outre, un glaucome risque de se développer dans l'œil atteint, provoquant une perte partielle ou totale de la vue de cet œil.
DIAGNOSTIC:
La constatation d'un angiome étendu sur le visage d'un nouveau-né doit conduire à faire pratiquer des examens radiologiques (scanner cérébral et imagerie par résonance magnétique cérébrale) pour détecter un éventuel angiome méningé. L'examen de l'œil est également systématique.
TRAITEMENT:
L'angiome peut être soigné par les techniques modernes de traitement des angiomes (notamment celle du laser pulsé). Dans les cas graves, une intervention chirurgicale sur les parties du cerveau atteintes est nécessaire.
Dans d'autres cas, un traitement anticonvulsivant préventif peut être proposé, par des neurologues pédiatres, aux jeunes enfants présumés atteints, dans le but d'éviter la survenue de crises épileptiques prolongées.
Le Syndrome de Sturge-Weber appellé aussi angiomatose encéphalotrigéminée.
C'est un Syndrome congénital associant un angiome plan "tache de vin" qui s'étend sur tout un côté du visage avec une prédilection pour la région de la paupière supérieure et du pourtour de l'œil ; un angiome situé à la face externe du cerveau et, parfois, un angiome situé sur la choroïde.
SYMPTÔMES ET SIGNES:
La maladie de Sturge-Weber-Krabbe est le plus souvent bénigne et sans symptôme. Dans certains cas cependant, elle peut entraîner au cours des années, et en fonction de la localisation des angiomes, une hémiplégie, une arriération mentale et une épilepsie ; en outre, un glaucome risque de se développer dans l'œil atteint, provoquant une perte partielle ou totale de la vue de cet œil.
DIAGNOSTIC:
La constatation d'un angiome étendu sur le visage d'un nouveau-né doit conduire à faire pratiquer des examens radiologiques (scanner cérébral et imagerie par résonance magnétique cérébrale) pour détecter un éventuel angiome méningé. L'examen de l'œil est également systématique.
TRAITEMENT:
L'angiome peut être soigné par les techniques modernes de traitement des angiomes (notamment celle du laser pulsé). Dans les cas graves, une intervention chirurgicale sur les parties du cerveau atteintes est nécessaire.
Dans d'autres cas, un traitement anticonvulsivant préventif peut être proposé, par des neurologues pédiatres, aux jeunes enfants présumés atteints, dans le but d'éviter la survenue de crises épileptiques prolongées.
nsassi- Président du conseil scientifique.
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Date d'inscription : 25/12/2009
Age : 73
Localisation : tunisie
Emploi : professeur en orthopédie traumatologie, peintre
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