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    Message par Dr Aymen Sam 25 Déc 2010, 23:30

    Les services de la Direction de pharmacologie et des médicaments, relevant du ministère de la Santé, ont décidé le retrait du marché de quatre médicaments dont des effets secondaires dangereux sont avérés. Ces médicaments sont utilisés pour le traitement de la grippe, du diabète et de l’obésité.

    L’un de ces palliatifs, le «DI-ANTALVIC», largement utilisé par les Tunisiens contre tout genre de douleurs ou maux conséquents d’un rhume ou d’un mal de dents, aurait des retombées assez graves sur le cœur particulièrement dont des échos sur son retrait en Europe et chez nous se sont déjà fait entendre depuis l’année dernière. Selon M. Kamel Idir, directeur général de ladite direction, les analyses faites sur ce médicament ont prouvé sa dangerosité, analyses qui se poursuivent entre autre autres en France et aux Etats-Unis, mais qui ont été entamés depuis le mois de septembre dernier dans les laboratoires tunisiens et donné des résultats positifs, nécessitant son retrait immédiat du marché et des pharmacies.

    L’autre médicament retiré du marché est l’«ACOMPLIA», utilisé pour le traitement de l’obésité et qui aurait aussi des effets secondaires indésirables, tout comme l’«AVENDIA» pour le traitement du diabète qui a provoqué le décès de six malades au Canada suites à des complications cardiovasculaires, et «MEDIATOR» également prescrit pour le diabète.
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    Message par blanca Mar 28 Déc 2010, 16:45

    stp Aymen, est ce que tu peux nous détailler à propos de DI-ANTALVIC et ses effets , je m'inquiète pour une amie (qui ne peux pas s'enpasser) pour que je puisse l'avertir car chez nous à ma connaissance est toujour commercialisé
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    Message par mallouka Mar 28 Déc 2010, 22:29

    le problème avec le di Antalvic c'est qu'il contient du Dextropropéxifène qui vient de la morphine, que qq me corrige si je me trompe,
    je l'ai personnellement utilisé en cas de douleur intense et hamdullah , j'ai rien eu , peut etre que d'autre en abusent , meme pour de simples bobos
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    Message par avicenne2312 Mar 28 Déc 2010, 22:42

    salut
    est ce qu'il ont retiré uniquement le di-antalvic ou bien tout les produits contenant la dextropropoxiphene comme le dialgesic, l'antalgine ex.....
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    Message par bobette Mar 28 Déc 2010, 22:52

    à ce sujet, un article assez élaboré (sur un site qui est pourtant de vulgarisation, une fois n'est pas coutume) :
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    Message par Dr Aymen Mar 28 Déc 2010, 22:55

    il y a des réponses à vos questions dans l'article suivant qui remonte à 2009: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
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    Message par bobette Mar 28 Déc 2010, 23:02

    NB : à la fin de l'article que j'ai cité, il y a les sources et les hyperliens vers ces sources, que je suggère de consulter pour ceux qui veulent vraiment faire un point complet sur ces avis contradictoires....
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    Message par Dr.Raouf Ven 31 Déc 2010, 15:43

    'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a annoncé que [b]le retrait des spécialités contenant du dextropropoxyphène interviendrait le 1er mars 2011. L'Afssaps a en effet décidé de réduire le délai de 15 mois prévu initialement, notamment en raison des nouvelles données américaines mettant en évidence un risque d'effets indésirables cardiaques lié au propoxyphène.

    Cet événement a conduit l'Afssaps à revoir la stratégie de prise en charge des douleurs modérées à intenses et à diffuser auprès des professionnels de santé des recommandations destinées à fournir des repères pour ces changements de traitement dans le cadre d'une consultation médicale.


    En pratique :

    Ces recommandations soulignent l'importance de procéder à l'évaluation globale de la douleur ressentie par le patient, ainsi qu'au bilan des traitements pris contre la douleur, qu'ils soient prescrits ou non prescrits.

    Le choix du traitement des douleurs nociceptives est guidé par l'intensité de la douleur et le caractère aigu ou chronique de celle-ci. Il prend en compte l'efficacité et le profil de risque du traitement antalgique au regard du terrain, de l'âge du patient et des traitements concomitants, afin d'anticiper et de prévenir les risques d'effets indésirables.

    Un arbre décisionnel pour la prise en charge des douleurs nociceptives non cancéreuses de l'adulte est ainsi fourni en page 2 de ces recommandations (Cf. Mise au point : prise en charge des douleurs de l'adulte modérées à intenses).

    Enfin, l'Afssaps rappelle la nécessité pour les patients actuellement traités par dextropopoxyphène de consulter leur médecin avant le 1er mars 2011, afin de revoir leur traitement contre la douleur.
    En savoir plus :

    Communiqué de presse, Afssaps (16 décembre 2010)

    Mise au point : prise en charge des douleurs de l'adulte modérées à intenses, Afssaps (16 décembre 2010)

    Questions/réponses : point d'information sur le retrait des médicaments contenant l'association dextropropoxyphène/paracétamol, Afssaps (16 décembre 2010)
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    Message par ReDoc Ven 07 Jan 2011, 21:38

    Retrait du (Di-Antalvic)* DEXTROPROPOXYPHENE : Dossier complet argumenté d'Études et de Documents.

    - Pourquoi a-t-on retiré le Dextropropoxyphène ?
    - Pourquoi l'AFSSAPS s'est opposé à ce retrait pendant quelque temps ?
    - Qu'en est-il aux pays du Maghreb ?
    - Quels sont les produits concernés ? (Princeps et génériques)
    - Pour quand est prévu le retrait définitif des marchés ?
    - Quelles alternatives à ce produit et ses génériques tant prescrits ?

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