voilà je crois qu'
il est grand
temps de divulguer les réponses de ce cas , je tiens à remercier toute l'équipe qui a participé et enrichi la discussion
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]Il s'agit d'un syndrome rare appelé
LE SYNDROME DE TOLOSA
HUNT:
le STH est défini par :
==)des douleurs orbitaires unilatérales
persistant au moins 8 semaines en l’absence de
traitement,
==)la paralysie d’un ou de plusieurs nerfs
oculomoteurs associée,
==)la régression de la douleur dans les 72
heures suivant l’introduction de la
corticothérapie
==)et l’exclusion d’une autre cause par la neuro
imagerie.
La cause du STH est inconnue mais, depuis
l’avènement de l’imagerie moderne, les lésions du
sinus caverneux sont mieux visualisées
, notamment de la branche
ophtalmique, du nerf optique, facial ou auditif ainsi
que de l’innervation sympathique de la pupille.
==) La cause du STH est inconnue mais, depuis
l’avènement de l’imagerie moderne, les lésions du
sinus caverneux sont mieux visualisées
==)L’établissement de ces critères par international
headache society ( IHS ), a permis de bien préciser
l’intérêt de l’IRM dans le diagnostic et le suivi du STH.
Ces critères mentionnent les cas comportant une
atteinte du trijumeau, notamment de la branche
ophtalmique, du nerf optique, facial ou auditif ainsi
que de l’innervation sympathique de la pupille
l’IRM peut montrer la présence d’un tissu
anormal, au sein d’un sinus caverneux élargi,
habituellement en iso signal T1 au muscle, iso
signal T2 par rapport à la substance grise,
rehaussé par l’injection intraveineuse de
Gadolinium [2,3]. Ces lésions peuvent s’étendre à
l’apex orbitaire et à la fosse sous temporale.
Ces signes sont évocateurs mais non spécifiques de STH,
ils peuvent correspondre également à une lésion
tumorale, notamment à
un lymphome,
un méningiome où une fausse réponse aux
corticoïdes peut également se voir [3] ou
un processus inflammatoire spécifique de type
sarcoïdose ou granulomatose de Wegener.La certitude diagnostique peut être donnée par la
biopsie qui reste difficile et hasardeuse (mortalité et
morbidité élevées) et n’est indiquée qu’en cas de non
réponse à une forte dose de corticoïdes [2].
==) La disparition complète des anomalies IRM n’est
observée qu’après plusieurs mois de traitement; Il est
donc nécessaire d’exiger la résolution complète et
durable des images sous corticothérapie avant de
retenir le diagnostic de STH [1].
voir enfin ce lien intéressant :
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