[résolu]TUMEUR COSTALE[RADIOLOGIE]

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sans renseignements cliniques c'est difficile mais on va essayer:
-hyperclarté avasculaire de l'hémithorax gauche moitié supérieure: pneumothorax partiel ? OU simple artefact technique, tout dépend de la clinique;
- opacité ovalaire bien limitée, à base d'implantation pariétale antérieure: opacité pariétale: exostose costale? ou opacité parenchymateuse: métastase, KHP, TB ......
Contexte clinique++++

EXACT
TM COSTALE PLUS PNEUMOTHORAX

QUELLE COTE,?

3ème cote gauche

VOICI UNE AUTRE TM COSTALE


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Dans le meme cadre de tumeurs costales, ici c est un enfant avec un syndrome, lequel ?

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Lesions costales 5,6,7 gauches: "the rib in the rib"

enfant battu: Syndrome de Sylverman?

la maladie de Caffey ou hyperostose corticale infantile, est une maladie bégnine rare du nouveau-nés. Caffey et Silverman furent les premiers a signalé cette maladie comme une entité distincte en 1945.
1 Classiquement, la maladie de Caffey se produit au début de la première année de vie (<5 mois). elle est caractérisé par une triade clinique (fièvre, un gonflement des tissus mous, hyperirritabilité) et une image radiographique d’ hyperostose corticale sous-jacente (épaississement ou expansion osseuse).






Caffey disease, or infantile cortical hyperostosis, is a benign, rare, proliferating bone disease affecting infants. Caffey and Silverman first reported this disease as a distinct entity in 1945.
1 Classically, Caffey disease occurs in the early part of the first year of life (<5 mo). It is characterized by a clinical triad (fever, soft-tissue swelling, hyperirritability) and a clinching radiographic picture of underlying cortical hyperostosis (thickening or bony expansion). In addition to the skeleton, the adjacent fascia, muscles, and connective tissues are also involved.

salut, je pourrai savoir comment vous arrivez à faire la difference entre une opacité d'origine costale et parenchymateuse sur radiographie standard comme celle ci??? [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]